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IL LINGUAGGIO DELLA VITA - Coggle Diagram
IL LINGUAGGIO DELLA VITA
Il DNA
Il DNA, o acido desossiribonucleico, è una molecola biologica che contiene tutte le informazioni di ogni essere vivente, la sua unità è il nucleotide che è composto da tre parti principali ossia : le basi azotate(che sono 4),il desossiribosio (zucchero) e il gruppo fosfato.
Le quattro basi sono: T(timina) collegata ad A(adenina) attraverso due legami e C(citosina)collegata a G(guanina) con tre legami e sono divise in purine(adenina e guanina) e pirimidine(citosina e timina)in base agli anelli che dispongono sulla superficie.
La replicazione del DNA
Viene chiamata anche replicazione semiconservativa, consiste nella replicazione il DNA quando la cellula madre si divide e a da origine alle due cellule figlie, e prende questo nome perché ognuno delle cellule figlie conserva dal DNA della cellula madre
un filamento. Questo filamento farà da stampo per la produzione del nuovo filamento complementare.
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l'RNA
è una molecola chiave nel passaggio dal gene alla proteina, che comprende due fasi: la trascrizione e la traduzione.
A differenza del DNA presenta l'uracile al posto della timina e al posto, come zucchero. del desossiribosio ha il ribosio.
Ne esistono di te tipi e sono:
MRNA= RNA messaggero serve per trasportare le informazioni
TRNA=di trasporto
RRNA=ribosomiale
la TRASCRIZIONE: è un processo mediante il quale le informazioni contenute nel DNA vengono trascritte in un unico filamento complementare al mRNA e avviene nel nucleo.
La doppia elica si srotola e da origine a due filamenti nel punto in cui avrà inizio la trascrizione, l'enzima polimerasi legge dal filamento stampo del DNA quali nucleotidi legare per costruire il filamento di mRNA; quando l'RNA incontra sequenze di basi divere, l'enzima si stacca e termina la trascrizione, la molecola di mRNA esce dal nucleo attraverso un poro nucleare e arriva al citoplasma e la molecola di DNA ricostruisce la doppia elica.
la TRADUZIONE: consente nel passaggio del linguaggio degli acidi nucleici a quello degli amminoacidi, tutto ciò viene attraverso un dizionario che prende il nome di codice genetico.
64 codoni divisi in triplette, 61= 1 amminoacido(in totale 20)
più codoni=1 proteina
le MUTAZIONI
è un cambiamento nella sequenza di nucleotidi che formano il DNA e avvengono durante la meiosi e durante la replicazione. Possono essere spontanee o provocate da agenti mutageni che possono essere di natura chimica (diverse classi)o fisica(radiazioni ad alta energia). Se avviene nei gameti la malformazione sarà ereditaria invece se nelle altre cellule del corpo sarà per il singolo individuo
MUTAZIONI GENETICHE=riconosciute dagli organismi ed eliminate in altri casi generano un tumore che sono alla base della variabilità genetica, alcune mutazioni formano malattie genetiche.
es: anemia falciforme
MUTAZIONI PUNTIFORMI= riguarda a un solo nucleotide, si dividono in due gruppi che sono: le sostituzioni di base(una base viene sostituita da un'altra) e le inserzioni o per delezione(provocano uno spostamento del modulo di lettera del genere
MUTAZIONI GENOMICHE= si può trovare un cromosoma in più o in meno e questo può causare malattie gravi come la sindrome di down(cromosoma 21 presente in tre copie) o la sindrome di Turner(un solo cromosoma sessuale di sesso femminile)
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