Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
THALASEMIA, NAMA: FITRIA AZANNIAH RAMBE, NPM: 2008260109 - Coggle Diagram
THALASEMIA
PATOFISIOLOGI PUCAT
- kadar hb & eritrosit menurun
- kadar O2 dalam tubuh menurun
-
DEFENISI, ETIOLOGI , & FAKTOR RESIKO THALASEMIA
DEFENISI: Thalassemia merupakan penyakit keturunan (kelainan genetik) akibat kelainan sel darah merah dimana rantai globin-α atau β pembentuk hemoglobin utama tidak terbentuk sebagian atau tidak ada sama sekali. dan globin.
ETIOLOGI: terjadinya thalassemia alfa dan beta adalah genetik. Penyakit ini diturunkan dari orang tua secara autosomal resesif. Suatu kondisi autosomal resesif menyatakan bahwa diperlukan kedua kopi gen dari orang tua untuk munculnya penyakit yang diderita.
FAKTOR RESIKO: Thalassemia merupakan penyakit keturunan. Oleh karena itu, faktor risiko utama dari masalah kesehatan ini adalah mutasi genetik yang diwariskan dalam keluarga. Seseorang bisa mengidap thalasemia jika salah satu atau kedua orangtua memiliki riwayat penyakit yang sama.
PROSES HEMATOPOIETIK
merupakan proses pembentukan komponen sel darah, dimana terjadi proliferasi, maturasi dan diferensiasi sel yang terjadi secara serentak. Proliferasi sel menyebabkan peningkatan atau pelipatgandaan jumlah sel, dari satu sel hematopoietik pluripotent menghasilkan sejumlah sel darah.
KLASIFIKASI THALASEMIA
- Thalassemia -β disebabkan oleh kelainan pada rantai globin -β
- Thalassemia -α disebabkan oleh kelainan pada rantai globin -α
- Thalassemia -α β disebabkan oleh kelainan pada rantai globin-α dan -β
KLASIFIKASI ANEMIA
- Anemia defisiensi vitamin B12 dan Folat
-
-
DIAGNOSA BANDING PUCAT
thalassemia dapat diarahkan dengan melihat gambaran klinis serta hasil pemeriksaan penunjang, namun diagnosis pasti hanya dapat ditegakkan dengan pemeriksaan genetik.
-
-
-
-
-
-