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HITOS DE LA CÈLULA TUMORAL Captura de pantalla (620), Captura de pantalla…

- - - - RB (asociada a Retinoblastoma)
        
        Integra señales externas e internas de proliferación, decidiendo si la célula está en condiciones de progresar en el ciclo celular. Mutaciones en esta proteína se observan en un 100% de los retinoblastomas y en menor proporción en cáncer de pulmón, vejiga, hígado, esófago (Sánchez, 2013).
      - TP53
        
        Censa distintas formas de stress intracelular (por ejemplo, daño en el ADN, cantidad de nutrientes), activando dos vías respuestas principales: arresto en el ciclo celular en la transición G1/S para permitir la reparación del ADN o la apoptosis cuando el daño es demasiado o irreparable. P53 se encuentra mutado en alrededor del 50% de los tumores humanos (Sánchez, 2013).
- - - - Alteran a las células endoteliales y estructuras perivasculares asociadas
    - - Facilitan la angiogénesis, la invasión y metástasis
    - - Limitan la muerte celular
    - - Mantienen la señalización proliferativa
    - - Conducen a la activación de EMT (Hanahan & Weinberg, 2011).
- - - - Cáncer de próstata
        
        El gen EZH2 se sobreexpresa en cáncer de próstata metastático versus no metastático --> la sobreexpresión aumenta la invasividad tumoral (Gao, Chen, & Peterson, 2015).
      - Linfoma tipo B
        
        Las mutaciones de este gen generan el reemplazo de la tirosina 641 por asparagina (Y641N) dentro del dominio SET, produciendo una variante constitutivamente activa de EZH2 --> mayor actividad metil-transferasa que se relaciona con un mayor grado tumoral (Gao, Chen, & Peterson, 2015).
- - - - Factor A de crecimiento endotelial vascular (VEGF - A)
        
        El gen VEGF-A se une al receptor VEGF-2 lo que provoca la inducción de la heterodimerización, misma que conduce a una activación de la proliferación de células endotelilales y por ende a la formación de nuevos vasos sanguíneos (activación de angiogénesis) (Pinto, Zaharia & Gómez, 2015).
        
        Dicha activación de la angiogénesis conduce a una neovascularización del tumor, promoviendo así el crecimiento acelerado del mismo (Pinto, Zaharia & Gómez, 2015).
    - - Vasos excesivamente contorneados y ramificados.
      - Niveles anormales de proliferación celular.
      - Vasos distorsionados y agrandados.
      - Flujo sanguíneo errático.
      - Neovasculatura con por brotes capilares precoces.