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Antibiotika - Coggle Diagram

- - - - • Peptidoglycan-Synthetasen (Transpeptidasen)vernetzen Peptidoglycanstränge aus NAMA & NAG mit Peptidketten (in proliferierenden Erregern)
      - • Penicillin-bindende Proteine (PBP):
        
        = Transpeptidasen & Mureinsynthetasen
        
        PBP‘s: Spezies-abh. in Entitäten & Molmasse
      - • strukturähnliche β-Lactame hemmen irreversibel
      - • zeitabhängig bakterizid durch Autolyse & Kollaps des Membranpotentials
      - • β-Lactam-Aktivität & Wirkspektrum abhängig von:
        
        Penertrationsgeschwindigkeit, Membranpermeabilität, Poren
        
        Wirkortaffinität: strukturell veränderte PBP
        
        Lactamase-Stabilität
  - - - Aminopenicilline: Ampicillin, Amoxicillin (oral)*
      - Penicillin V (oral)*: Phenoxymethylpenicillin
      - Carboxypenicilline: Carbenicillin, Ticarcillin
      - Penicillin G (Depotpenicillin): Vertretreter--> Benzylpenicillin
      - Acylureidopenicilline: Piperacillin, Azlocillin, Mezlocillin
      - Isoxazolylpenicilline: Oxacillin, Dicloxacillin, Flucloxacillin
    - - i.v., i.m., keine (kaum) orale BV (typ. Ausnahmen*)
      - gute Gewebegängigkeit, geringes VV
      - nicht Schranken-gängig,
      - kaum Membranpassage
      - Elimination schnell, meist renal
      - kurze HWZ (cave: Niereninsuffizienz)
    - - I Penicillin G
        
        Wirkungsspektrum abh. von:
        
        • Lactamasestabilität,
        
        • Penetrationsgeschwindigkeit,
        
        • Affinität zu PBP
        
        • Resistenz
      - II Ampicillin
      - III P-labile Penicilline
      - IV Oxacillin
      - V Mezlocillin
      - VI Cefotaxim