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Antiinfektive Therapie, Resistenzentwicklung vermeiden! - Coggle Diagram
Antiinfektive Therapie
Antimykotika (Pilze)
Antibiotika
Begriffe: Antibakterielle Aktivität
Bakteriostase:
z.B. Tetracycline, Makrolide, Sulfonamide, Trimethoprim, Linezolid
reversible Hemmung des Wachstums bzw. der Vermehrung
Bakterizidie:
irreversible Schädigung und Abtötung proliferierender Bakterienpopulationen
z.B. Penicilline, Cephalosporine, Cotrimoxazol, Fluorchinolone,
Aminoglykoside, Fosfomycin, Metronidazol, Daptomycin, Rifampicin
zeitabh: ß-Lactame
konz.-abh: Aminoglykoside, Fluorchinolone
(MHK)
Minimale Hemmkonzentration (MHK)
= geringste Konzentration, die das Bakterien-Wachstum in vitro hemmt
(MBK)
Minimale bakterizide Konzentration (MBK)
= Konzentration, ab der 99,9% der inokulierten Bakterien in vitro sterben
sensibel: MHK< erreichbare Konz. am Wirkort bei üblicher Dosis → mäßig sensibel → resistent
Leitlinien der antiinfektiven Chemotherapie I
• keine unnötige Anwendung
• Endokarditis: nur Hochrisiko-Patienten (Leitlinien der AHA)
• perioperativ: Abdominal-, Colonchirugie, vagin. Hystektomien
• Malaria, rheumat. Fieber, Meningokokken-Kontakt,
• bei Immunsuppression, Glucocorticoid-T., reakt. TBC
• prophylaktische Antibiose als Ausnahme
• präemptive Antibiose: a(prä)symptomatische high risk-Patienten (CMV n. Stammzelltranspl.)
• empirische Antibiose: initial bei lebensbedrohlicher Infektion, anschl. gezielte Therapie
• gezielte Antibiose - nach Indikation kalkuliert, ohne Erregerdiagnostik,aus klinischem Bild, Datenlage, Erfahrung, nicht akut bedrohlich;- gezielt, mit nachfolgender Erregerdiagnostik:sofortiger Beginn → Erreger-Identifizierung → Anpassung
suppressive Antibiose: unvollst. Eradikation, Immunsuppression (AIDS)
sinnvolle Kombinationen AIDS, Tuberkulose, Malaria, H. pylori
Breitspektrum-Antibiotika: bei kalkulierter Initialtherapie (blind): Sepsis, nosokomialer Infekt
• Schmalspektrum-Antibiotika: gg. wenige Erreger: z.B. Penicillin G (bei G+: Streptok.,Pneumok.)
Problemkeine nosokomialer Infektionen
~3,5 % aller Patienten in Dtl. auf Allgemeinstationen
~15 % auf Intensivstationen
invasive Therapien & Diagnostik
(Infusionen, Katheter, Beatmung)
aggressive Chemotherapie
Transplantationen
ESKAPE-Pathogene:
Enterococcus faecium (VRE)
Staphylococcus aureus (MRSA),
Klebsiella pneumoniae (KPC, CPE),
Acinetobacter baumannii,
Pseudomonas aeruginosa
Enterobacter (CPE)
Anthelminthika (Würmer)
Antiprotozoika (Protozoen)
Virostatika (Viren)
„Antibiotika“ (Bakterien
Resistenzentwicklung vermeiden!
• Kritische Diagnose
• Sorgfältige Auswahl des Antibiotikums
• Schonung von Reserve-AB
• Evtl. mehrere Antibiotika kombinieren
• Compliance und Hygiene-Management