Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
THALASEMIA - Coggle Diagram
THALASEMIA
Anamnesis, pemfis, penunjang, interpretasi hasil
Pucat, ikterik, kembung, tumbuh kembang terlambat, hepatomegali
Sklera Ikterik, Konjungtiva palpebra inferior anemis
hepatomegali
Analisis DNA, High Performance Liquid Chromatography (HPLC), konseling genetik dan diagnosis prenatal.
Defenisi, Etiologi, Gejala & faktor resiko
Gejala
Letih, lesu, lemas, lunglai, pucat
Etiologi
Perubahan globin pada kromosom manusia, mutasi beta zero & mutasi beta plus.
-
Diagnosis banding
-
Anemia Inflamasi
Disebut juga anemia penyakit kronis karena jenis anemia ini biasanya terjadi pada orang yang memiliki kondisi kronis yang mungkin terkait dengan peradangan
Anemia Sideroblastik
adalah anemia hipokromik-mikrositik yang ditandai dengan adanya sel-sel darah imatur (sideroblast) dalam sirkulasi dan sumsum tulang
-
Komplikasi & edukasi
Gangguan tumbuh kembang, kerusakan tulang & penyakit jantung
Kebutuhan mereka untuk terus melakukan kontrol di rumah sakit serta pemberian transfusi dan kelasi besi yang adekuat.
-
Fisiologi HEMATOPOIESIS
Proses produksi & perkembangan sel darah mulai dari Stem Cell (sel induk) Hemopoiesis sampai beredar di aliran darah tepi.
Tatalaksana
Farmakologi: Transfusi darah, transplatasi sumsum tulang, obat pengikat besi, obat - obat suportif makanan
Patofisiologi Thalasemia
Hemoglobin normal terdiri dari Hb A dengan dua polipeptia rantai α dan dua rantai β.Pada β thalassemia yaitu tidak adanya atau kurangnya
rantai β dalam molekul hemoglobinyang mana ada gangguan kemampuan eritorsit membawa oksigen.