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Tema 21 - Fisiopatología de la hemostasia, Trombo blanco: Arterias …

- - - - Síntesis anormal
        de la pared vascular
        
        Hereditarias
        
        Ehler-Danlos
        
        Rendu-Osler-Weber
        
        Adquiridas
        
        Avitaminosis: Déficit Vit.C, púrpuras y petequias en fol.pilosos
        
        Exceso de glucocorticoides
        
        Envejecimiento
      - Destrucción acelerada
        de la pared vascular
        
        Atrofia del tejido conjuntivo perivascular
        
        Depósitos de inmunocomplejos en capilares, atraen S.Complemento
  - - - Fallo en producción en médula
      - :one:Exceso de
        consumo
        
        Inmune
        
        Infección
        
        Microangiopatía
        
        Coagulación intravascular diseminada (sistémica)
        
        Déficit de fibrinógeno
        
        Aumento dímero D y PDF
        
        Púrpura trombótica trombocitopénica (Déficit ADAMS13)
        
        Síndrome urémico hemolítico (endotoxinas)
      - :two:Mecanismos dilucionales: Hemorragia masiva sin reposición de plaquetas
      - :three:Mecanismos distributivos: Hiperesplenismo retira plaquetas de circulación
    - - Mayoría trombopenias por destrucción, luego distribución, últimas adquiridas
  - - - Adquirida: Insuficiencia hepatocelular o de Vit. K.
      - Hereditaria: Hemofilia A (VIII), B (IX) o Enf. VW (VIII)
  - - - Hereditaria: Disminución inhibidores de plasmina (déficit alfa2-antitripsina)
      - Adquirida: Aumento plasminógeno (neoplasia próstata, golpe de calor)