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MUTAZIONI - Coggle Diagram
MUTAZIONI
MENDELIANE
SINGOLO GENE CHE HA EFFETTO SUL. GENOT. E FENOT.
AUTOSOMICA
DOMINANTE / RECESSIVO
X-LINKED RECESSIVA
SE I GENI COINVOLTI SI TROVANO SUL CROMOSOMA X
L'ALBERO GENEALOGICO
TRASMISSIONE DEI CARATTERI
predire quali caratteri si possono ereditare
VARIAZIONE DEL NOSTRO COD. GEN.
EVENTO CAUSUALE
VARIAZIONE DELLA STRUTTURA
GLI ORGANISMI HANNO UN SISTEMA DI RIPARAZIONE
ENZIMI
ANOMALIE
SONO 4 + IMP.
DELEZIONE
UN SEGMENTO SI ROMPE E SI PERDE
DUPLICAZIONI
E' RAPPRESENTATO TROPPE VOLTE
X FRAGILE
RITARDO MENTALE
INVERSIONI
TRASLOCAZIONE
2 CROMOSOMI NON OMOLIGHI SI SCAMBIANO DEI TRATTI TEMINALI
SI ORIGINANO
ROTTURE LEGATE A RAGGI X
CARIOTIPO
STUDIO DEL DNA
CROMOSOMI
46
44 OMOLOGHI
2 SESSUALI
SI STUDIANO QUANDO SONO BLOCCATI IN METAFASE
SOMATICHE
NON VIENE TRASMESSO ALLA PROLE
GERMINALI
VENGONO TRASMESSE ALLA PROLE
MUTAZIONI PUNTI FORMI E PICCOLE DELEZIONI
QUANDO UN SOLO NUCLEOTIDE VIENE SCAMBIATO CON UN ALTRO
SLITTAMENTO DI LETTURA
TRANSVERSIONI
PURINA SOSTITUITA CON PIRIMIDINA
TRANSIZIONI
SI SOSTITUISCE UNA BASE CON QUELLA CHE C'E' DALL'ALTRA PARTE
POLIMORFISMI
SOSTITUZIONE DI UN SINGOLO NUCLEOTIDE
DI SENSO
NON SENSO
ANOMALIE CROMOSOMICHE
POSSONO MANCARE DEI PEZZI O AVERE DEI PEZZI CHE NON SERVONO
SILENTI
SOSTITUZIONE NUCLOTIDE
CODONE CODIFICA LO STESSO AMINOACIDO
SCORRIMENTO DI MODULO DI LETTURA
INSEZIONI
TRISOMIA
I CROMOSOMI OMOL. SONO 3