CRIOBIOTECNOLOGÍAS: herramientas para ampliar la conservación ex situ a largo plazo a todas las especies de plantas
INTRODUCCION
entre ello
4400 especies de plantas
nativas
600 especies introducidas
49 fines distintos.
Ex situ 
Son programas, proyectos, acciones, etc.
Que se desarrollan fuera del hábitat de la especie.
medicinales(1400 especies),
para madera y construcción (618 especies),
ornamentales(1608 especies),
tóxicas y venenosas(179 especies),
tintóreas(134 especies),
Abarca
Sirve
para
proteger especies silvestres y cultivadas
un
amplio aspecto taxonómico
Se considera
complementaria de
la in situ
cuando
no es posible conservar todas las especies en ex situ
¿Qué se puede se conserva?
Cualquier especie que
podamos multiplicar
Principalmente materiales de
uso agrícola, incluyendo:
Especies silvestres
Variedades tradicionales y mejoradas
Productos de biotecnología e ingeniería
genética
Banco de germoplasma vegetal
significa
"material genético capaz de regenerar otra materia viva igual o similar a la original" (Perrino& Terzi, 2003).
sirve
para
preservar material biológico, cuyo objetivo es la
conservación de la biodiversidad a largo plazo.
evitar que se pierda para siempre
la diversidad genética (plantas cultivadas y silvestres).
Existen taxones amenazados
gametofitos de pteridofitos
briófitos
algas
líquenes
para
los que se necesitan medidas de conservación ex situ
pero
no pueden almacenarse con métodos convencionales
El Perú alberga 25 mil especies diferentes, ya que existe 11 ecorregiones en este territorio (SERNANP).
Criobiotecnología
es el uso
tecnologías modernas que comprender la respuesta de los sistemas biológicos a los entornos de bajas temperaturas
ya sea
naturales
impuestas
se aplica por:
la industria,
agricultura,
medicina
y conservación.
Herramientas
a. La criopreservación
b. Biotecnologías in vitro
Utiliza LN (nitrógeno liquido).
Mantiene temperaturas muy bajas (-196 ° C en L y <-150 ° C en vapor por encima del L)
Evitar los cristales de hielo letales en las células meristemáticas.
aplicando estrategias
2.El uso de soluciones crioprotectoras
1.Secado parcial inicial
3.Enfriamiento y calentamiento a velocidades
utiliza variedades de tejidos vegetales
para
iniciar cultivos in vitro
brotes,
nudos,
hojas,
embriones cigóticos,
semillas,
esporas
y gametofitos.
Se han desarrollado este métodos
para
especies amenazadas
se requieren
como
fuente de tejido para criobancos.
- Aplicación de criobiotecnologías a tejidos vegetales
3.4. polen
3.5. Cogollos durmiente
3.6. Puntas de brotes y embriones somáticos
3.1. Semillas enteras
3.3. Esporas
3.7. Gametofitos
3.2. Hachas de embriones
3.8. Algas y líquenes
Toleran una desecación considerable
Es grupo más grande de especies que requieren criopreservación para el almacenamiento a largo plazo.
Resultado
Semillas de Populus deltoides germinando después de 20 años.
Tolerancia limitada a la desecación, la extirpación del eje embrionario del endospermo aumenta su supervivencia después de la crioexposición.
Resultado
pero
tienen una vida corta a la temperatura del banco de semillas convencional (-20 ° C).
Ejes embrionarios de Juglans nigra exhibió una alta supervivencia después del almacenamiento de LN durante más de 20 años y Agrios spp. 6-8 años, mientras que la viabilidad no se mantuvo a -20 ° C.
las esporas clorofílicas conservan su viabilidad pocas semanas en condiciones ambientales
las esporas no clorofílicas permanecer viables varios años.
Resultado
Las esporas de helecho se han almacenado con éxito en LN durante 10 a 21 años.
El 70% de las especies de plantas dispersan el polen binucleado, tiene una actividad metabólica reducida
el 30% de las especies de plantas el polen trinucleado
tolerar la desecación
vida más larga
Resultado
El polen almacenado con éxito durante más de 20 años en LN.
Sobreviven a la exposición de LN
utilizan la aclimatación natural al frío y sin crioprotectores.
Resultado
Malusbrotes después de hasta 10 años y Morus, Ribes (yemas) después de 3 y 4 años, respectivamente, en LN.
Métodos para criopreservar estos tejidos
Enfriamiento lento
Vitrificación estándar
Vitrificación de gotas
Deshidratación por encapsulación
Los gametofitos cultivados in vitro de helechos y briófitos sobreviven a la exposición a LN.
En los helechos, los gametofitos (haploides) son pequeños y discretos, en comparación con el esporofito (diploide).
En las briofitas, el gametofito es la etapa primaria, de vida más larga, y los esporofitos se producen estacionalmente
posee suficiente tolerancia a la desecación para ser criopreservados
Resultado
Gametofito de Riccia fluitans creciendo a partir de la encapsulación de perlas de alginato después de 23 años, en LN.
Los líquenes toleran la exposición tanto a -20 ° C como a LN.
Resultado
con éxito particular con microalgas y cianobacterias después de años.
- Estabilidad genética durante la criopreservación
- Aplicación de la criobiotecnología para la conservación
La estabilidad genética de los tejidos durante y después del crioalmacenamiento.
Cambios en el ADN
La citometría de flujo
Los cambios genéticos a escala más fina se detecta por marcadores dominantes, como:
La amplificación aleatoria de ADN polimórfico (RAPD)
Los marcadores de polimorfismo de longitud de fragmentos amplificados (AFLP),
Marcadores de repeticiones de secuencia simple SSR
Se ha demostrado que una variedad de tipos de tejidos vegetales sobreviven a la exposición a LN y reviven 2-3 décadas después.
Se han atribuido pocos o ningún cambio genético a la criopreservación.
El almacenamiento de LN puede aumentar la longevidad de las semillas, el polen y las esporas que envejecen rápidamente a -20 ° C
Esto ofrece la oportunidad de conservar especies cuando hay pocas o ninguna semilla disponible.