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Tumores Renales - Coggle Diagram
Tumores Renales
Manifestaciones clínicas:
Triada clásica de hematuria, dolor y masa en flanco , pero ocurre solo en el 10%
Si la hematuria (60%) si es macro o micro, dolor (40%), perdida de peso (30%), anemia (40%), masa en flanco (24%), HTA (20%), hipercalcemia (6%), eritrocitos (3%)
Ante la sospecha se puede realizar un ultrasonido,
De encontrar con anormalidades se procede con tomografía, si el paciente tiene una función renal normal entonces debe ser contrastada
Epidemiologia
Tumor solido renal más frecuente es el de células claras (90%).
Mayor incidencia entre los 40-60 años.
Predominio en varones 2-3:1
Mayor incidencia en afroamericanos y menor en asiáticos
Factores de riesgo:
Tabaquismo, obesidad, cadmio, antecedentes familiares, hipertensión, alteraciones cromosómicas del cromosoma 3
Tumor de Wilms
Más frecuente en los niños (95%) y el cuarto cáncer más común de la niñez.
Manifestaciones clínicas:
Masa palpable asintomática (75%).
HTA (60%).
Hematuria.
Policitemia.
Hemorragia intratumoral tras traumatismo.
Hay alteraciones el en cromosoma 11. Mutación en genes como WTI, p53, FWTI, FWT2
Malignos
Tumor de cellas claras es el más frecuente tumor de urotelio, sarcomas, linfomas, metastasis, etc
Benignos
Quistes simples, quistes hemorrágicos, adenomas fibromas, oncoitoma, etc
Inflamatorios
Pielonefritis granulomatosa, tuberculosis, etc.
Tratamiento
Nefrectomía radical si es un tumor grande. Nefrectomía parcial si el tumor esta periférico, bien localizado y pequeño. .