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HIBRIDACIÓN IN SITU POR FLUORESCENCIA (FISH) image - Coggle Diagram
HIBRIDACIÓN IN SITU POR
FLUORESCENCIA (FISH)
Detecta y localiza secuencia específica de ADN en un cromosoma usando sondas de ADN marcadas con fluorófor
Patologías diagnosticadas
Síndromes de microdeleciones microduplicaciones
Aneuploidías
Masaicismo
Diagnóstico prenatal cromosómico
Cáncer
Detección del cromosoma Filadelfia en las leucemias mieloide crónica (LMC) y linfoide aguda (LLA)
Generalidades
Va dirigida hacia un lugar específico del cromosoma.
Emite fluorescencia que puede ser observada por medio de un microscopio.
puede aplicarse a células en metafase e interface
Tiene una mayor sensibilidad y es específico
Importante para realizar el cariotipo y diagnóstico de anomalías genéticas
Usa sondas marcadas y específicas
Variante
FISH convencional
Pintado cromosómico
Locus específico
Subtelómero específico
FISH multicolor
Multipintado (M-FISH)
FISH multicolor centrómero específico(cenMFISH).
Utiliza el software mFISH / mBAND de
MetaSystems
El análisis de imágenes de mFISH en Isis es fácil
incluso si se trata de aberraciones complejas