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Mutaciones - Coggle Diagram
Mutaciones
Mutaciones genómicas: afectan el número de cromosomas en su totalidad.
Poliploidía: produce aumento en el cromosoma
Haploidía: produce una disminución en el cromosoma
Aneuploidía: modifica la copia de un
cromosoma
Es el cambio espontáneo en la secuencia del ADN
se clasifica en
Mutación germinal: se transmite en una célula mutada en la fecundación
Mutación somática: se da en las células del cuerpo excepto en células germinales.
Mutación génica: se da en un par de bases dependiendo a las modificaciones del ADN.
Mutación por sustitución de bases: cuando un nucleótido cambia la secuencia de ADN.
Mutación por pérdida de nucleótidos: cuando pierde un nucleótido la secuencia de ADN modificando su marco de lectura
Mutación por inserción de nucleótidos: cuando se agrega uno o mas nucleótidos al ADN modificando su marco de lectura
Mutación por translocación de pares
de nucleótidos complementarios: se da en la secuencia de purinas a purinas y pirimidinas a pirimidinas
Mutación neutra: genera tripletes en los aminoácidos donde no afecta su genotipo
Mutación silenciosa: no provoca cambios en la codificación del aminoácido
Mutación sin sentido: cambia solo un codón del aminoácido
Mutación de desplazamiento de marco de lectura: se puede añadir o eliminar bases diferentes
Mutación de sentido equivocado: da como resultado un grupo con polaridad diferente.
Mutación cromosómica: involucra el reordenamiento del cromosoma
Mutación por inversión de un fragmento cromosómico: cuando se invierte un segmento del cromosoma
Mutación por deleción de un cromosómico: pérdida de un cromosoma.
Mutación por duplicación de un fragmento cromosómico: se duplica un fragmento del cromosoma
Mutación por translocación de un fragmento cromosómico: un cambio del fragmento de un cromosoma