Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Mutaciones, Origen de las mutaciones - Coggle Diagram

- - - - Este se sujeta a:
        
        La tasa de división celular, como de la eficiencia de los mecanismos de reparación.
        
        Cuando ambos factores son incrementados existe mayor generación de mutaciones
- - - - Clasificación de mutaciones puntuales
        
        Por translocación de pares de nucleótidos complementarios
        
        Se produce por cambios de transición o transversión
        
        Por inserción de nucleótidos
        
        Se introducen uno o más nucleótidos que no perteneces a dicha secuencia
        
        Mutacion Neutra
        
        Mutación silenciosa
        
        Mutación sin sentido
        
        De desplazamiento de marco de lectura
        
        Mutación de sentido equivocado
        
        1 more item...
        
        Se añaden o eliminan un numero determinado de bases diferente a tres
        
        Se cambia un codón que codifica para un aminoácido por uno de terminación
        
        No provoca cambios en el aminoácido que codifica
        
        Genera tripletes que codifican a aminoácidos equivalentes
        
        Por sustitución de bases
        
        Cambia un nucleótido por otro, incluye la transición y transversión
        
        Por perdida de nucleótidos o deleción
        
        Se pierde un nucleótido y este no se sustituye
        
        Mutación cromosómica
        
        Involucra reordenamiento cromosómico resultado de un cambio, perdida o ganancia de segmentos cromosómicos
        
        Mutación por inversión de un fragmento cromosómico
        
        Mutación por deleción o pérdida de un fragmento cromosómico
        
        Mutación por duplicación de un fragmento cromosómico
        
        1 more item...
        
        Mutaciones Genomicas
        
        Aquellas que existe una segregación cromosómica errónea, que afecta al numero de cromosomas o al genoma en su totalidad
        
        Poliploidía
        
        Se produce un aumento en el número de brazos en un cromosoma, se presenta como triploidías.
        
        Haploidía
        
        Se encuentra una disminución en el numero de brazos en un cromosoma
        
        Aneuploidía
        
        Se modifica el número de copias de un cromosoma, en vez de haber 2 copias lo (normal) hay menos o mas
      - Una mutación puntual puede regresar a su secuencia original mediante otra mutación compensatoria
        
        A esto se le domina Reversión
        
        Restaura parcial o totalmente el fenotipo normal
      - Ocurre en un par de bases o en un número reducido de bases adyacentes y puede deberse a modificaciones químicas del ADN
        
        Estas cambian una base nitrogenada por otra diferente
        
        Según las bases sustituidas las mutaciones puntuales se dividen en dos grupos
        
        Transición
        
        Cambio de un nucleótido por otro de su misma clase
        
        Transversión
        
        Cambio de un nucleótido por otro de diferente clase
    - - Ocurre en cualquier célula del cuerpo excepto las germinales, no se transmiten a la descendencia.
        
        La mutación puede surgir clones mutantes si este se produce en tejido cuyas células están en división.
        
        En cambio si se produce en células que no se dividen, la mutación desaparece al morir el individuo
    - - Ocurre en la línea germinal, se transmite a la siguiente generación si una célula mutada participa en la fecundación.
        
        No afectan al individuo portador, sin embargo, desencadena enfermedades si se incorpora a un cigoto por un medio hereditario.
- - - - Reparacion Directa
        
        Involucra sistemas que eliminan directamente el daño en el ADN, sin incluir daños irreversibles
      - Por Escisión de bases y de nucleótidos
        
        Por escisión de bases elimina el genoma de bases dañadas que se produce por alquilación, radiación ionizante, oxidación y desaminación.
        
        Por escisión de nucleótidos reconoce cualquier lesión que provoque una distorsión importante en la doble cadena del ADN.
      - Sistema 8-oxo guanina
        
        Genera un par erróneo que después en la replicación produce una sustitución en el genoma que lo puede reparar.
      - Reparación de los apareamientos erróneos
        
        Se encarga de reparar bases mal apareadas y a la corrección de los bucles producidos en la cadena de ADN.
      - Sistema SOS
        
        Responde a la acumulación de ADN de cadena sencilla cuando el proceso de replicación es bloqueado
      - Reparación de roturas de doble cadena
        
        La reparación por recombinación homóloga que actúa durante la fase S del ciclo celular e induce la recuperación de información perdida en una cadena dañada
        
        Unión de extremos no homólogos participa cuando se producen roturas en la doble cadena de ADN