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HIBRIDACIÓN IN SITU POR FLUORESCENCIA (FISH).
Definición
Es una tecnología que utiliza sondas de DNA marcadas con un fluoróforo para detectar o confirmar anomalías génicas o cromosómicas .
Técnica de laboratorio para detectar y localizar una secuencia específica de ADN en un cromosoma
variantes
FISH convencional
FISH locus específico
Las sondas marcan regiones cromosómicas muy concretas.
FISH subtelómero específico
FISH de pintado cromosómico
Marcan todo el cromosoma.
FISH multicolor
Multipintado (M-FISH)
FISH multicolor centrómero específico(cenM-FISH).
Utiliza el software mFISH / mBAND de MetaSystems
El análisis de imágenes de mFISH en Isis es fácil incluso si se trata de aberraciones complejas.
Características
Va dirigida hacia un lugar específico del cromosoma.
Emite fluorescencia que puede ser observada por medio de un microscopio.
puede aplicarse a células en metafase e interface.
Tiene una mayor sensibilidad y es específico
Importante para realizar el cariotipo y diagnóstico de anomalías genéticas.
Utiliza sondas marcadas y específicas
Tipos de patologías diagnosticadas
Detección de aneuploidías
Síndromes de microdeleciones microduplicaciones
Casos de masaicismo
Diagnóstico prenatal cromosómico
Enfermedades genéticas como el cáncer
Detección del cromosoma Filadelfia en las leucemias mieloide crónica (LMC) y
linfoide aguda (LLA).
