Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Cáncer de colon y recto - Coggle Diagram

- - - - Dentro de los factores genéticos se estima que entre el 20-30% de los cánceres colorrectales tienen predisposición hereditaria
    - - Cáncer colorrectal hereditario asociada apoliposis
        
        Síndrome de poliposis adenomatosa
        
        Poliposis adenomatosa familiar
        
        Constituye el 1% de los cánceres de colon
        
        Incluye el desarrollo de cientos o miles de pólipos
        
        El 100% de los pacientes progresarán a cáncer de colon
        
        Puede estar asociada a manifestaciones extracolonicas
        
        Como la retinosis pigmentaria
        
        Osteomas mandibulares
        
        Dientes supernumerarios
        
        Quistes epidérmicos
        
        Tumores desmoides
        
        Síndrome de Gardner
        
        A lo ya mencionado en poliposis adenomatosa familiar presentan manifestaciones extracolonicas
        
        Osteomas de cráneo
        
        Osteomas de mandíbula
        
        Osteomas de huesos largos
        
        Síndrome de turcot
        
        Se caracteriza por poliposis y tumores del sistema nervioso central
        
        Síndrome de poliposis hamartomatosa
        
        Representan menos del 1% de los cánceres de colon
        
        Síndrome Peutz-Jeghers
        
        Se manifiesta por pólipos en colon e intestino delgado
        
        Los pólipos se caracterizan por estar en el músculo liso y en la submucosa
        
        Incluye pigmentación en las manos, alrededor de los labios, mucosa bucal y periorbitarios
        
        Incluyen pólipos nasales, bronquiales y vesicales
        
        Poliposis juvenil
        
        Comparte las características del Peutz-Jeghers
        
        Los pólipos están confinados al colon y no tiene manifestaciones extra colónicas
        
        Síndrome de Cowden
        
        Pólipos hamartomatosos en tracto gastrointestinal y en órganos sólidos como tiroides, pulmón, útero y síndrome de Down
        
        Síndrome de Bannayan-Riley-Rubalcaba
        
        Macrocefalia
        
        Lipomatosis
        
        Retraso mental
        
        Pecas en pene
        
        Poliposis hamartomatosa en colon, intestino delgado y lengua
      - Cáncer colorrectal hereditario no asociada a póliposis
        
        Representan aproximadamente el 3% de todos los cánceres colorrectales y con transmisión autosómica dominante
        
        Síndrome de Linch tipo I
        
        Cáncer colorrectal sin manifestaciones extracolonicas
        
        Antecedente de familiar en primer grado con cáncer colorrecta diagnosticado antes de los 40 años
        
        Síndrome de Linch tipo II
        
        Tumores extracolonicos
        
        Estómago
        
        Duodeno
        
        Conductos biliares
        
        Pelvis renal
        
        Uréter
        
        Vejiga
        
        Útero
        
        Ovario
        
        Piel
        
        Páncreas
        
        Familiar diagnosticado con cáncer antes de los 45 años
        
        Síndrome de Miur Torre
        
        Cáncer colorrectal y con tumores óseos
  - - - Sangrado
      - Cambio en los hábitos intestinales
      - Dolor abdominal
      - Pérdida de peso
      - Anorexoa
      - Datos de obstrucción intestinal
    - - Masa palpable abdominal
      - Melena
      - Adenopatías
      - Hepatomegalia
      - Ictericia
      - Tumor rectal palpable
  - - - Historia clínica
      - Examen físico
      - Laboratorios
      - Colonoscopía
      - Tomografía computarizada de abdomen y pelvis
    - - Usado para detectar tumores sincrónicos y metastásicos a hígado y pulmon
    - - Anemia
      - Cambios elctrolíticos
      - Alteraciones en las pruebas de funció nhepática
  - - - Tis
        
        Carcinoma in situ
        
        Displasia de alto grado
        
        Displasia severa
      - T1
        
        Tumor que invade dentro de la lámina propia
        
        No invade a través de ella
      - T2
        
        Tumor que invade dentro de la musculares propia pero no a través de ella
      - T3
        
        Tumor que invade da través de la m,uscularis propia dentro de la subserosa o dentro de los tejidos perocilicos o tejido perirrectal
      - T4
        
        T4A
        
        Tumor que invade el peritoneo visceral
        
        T4B
        
        Tumor que invade otros segmentos del colon o estructuras adyacentes
    - - N0
        
        Todos los ganglios examinados son negativos
      - N1
        
        Metástasis en 1-3 granglios regionales
      - N2
        
        Metástasis en 4 o más ganglios regionales
    - - M0
        
        Sin evidencia de metástasis a distancia
      - M1
        
        Con metástasis a distancia