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POLIMORFISMOS, Salazar,A. (2013). Biología Molecular. México D.F. : Mc…
POLIMORFISMOS
¿Que son?
Distintos alelos para un locus determinado
Proteínas alternas sin variar su función
Una o más variantes de una secuencia particular de ADN
clasificación
SNP
Variaciones de un solo nucleótido
que afecta en su genoma
ocasionado por
Deleción
Sustitución
Inserción
Determina la expresión de un carácter propio
Ocurre un SNP
Cada 1000 a 3000 pares de bases
afecta el sito de
RFLP
Polimorfismos de Longitud de Fragmentos de Restricción
se utilizan
Enzimas de Restricción
generar
Fragmentos de Restricción
se
Evidencia un RLFP
Detecta en función de la variación
Alelos
Iguales
En ambas cadenas de ADN
1 more item...
Diferentes
En locus específico
1 more item...
Nucleasas
Endonucleasas
Dentro de la cadena de ADN
Cadena específica denominada
Secuencia Diana
Exonucleasas
Enlaces en los extremos del ADN
Cortan enlaces fosfodiéster
Nucleótidos
presenta
STR
Diferencias (
en motivos repetidos
)
Cantidad de repeticiones
Determina la variabilidad de alelos distintos
1 cromosoma
Varias regiones
Diferente número de repeticiones
mismo locus
Localización
Region intrónica
Longitud (variable)
2 - 6 pb repetidas
Repeticion consecutiva
Variabilidad
Alta (poblaciones)
Uso confiable de identificación de individuos
Ejemplo
TATATATATATATA
Repeticiones interrumpidas
TATATAGCTATAT
Combinadas
TATATAGCGCGCGCGCTATATA
Desventaja
No distribución por todo el genoma
Uso limitado
Determinadas condiciones
Determinadas enfermedades
Aplicación
Pruebas de paternidad
Genética forense
Marcadores genéticos
Secuencias repetitivas de nucleótidos
Microsatélites
son
de 2 a 9 pb
STR
Satélites
100 a 200 nucleótidos
Microsatélites
10 a 60 pb
Qué son?
Secuencias cortas y continuas de ADN
con
Número variable de repeticiones
VNTR
Número variable de repeticiones continuas
Ejemplo
Huellas dactilares
Identificación de parentesco
Caracteristicas
Heredables
VNTR padre y madre
Patrón único
A mas VNTR
(analizado)
Mas distintivo e individualizado
son
Métodos de detección de patrones polimórficos o huella de ADN
Segun las reglas de Charft
Homología
se denomina
Emparejamiento de dos secuencias de AND
Baja homología
Complementariedad en una pequeña porción
De pares de bases
Alta homología
Complementariedad total
Entre
Dos fragmentos de ADN
Técnica de Southern blot
Mediante uso de sondas especificas
Identifica secuencias repetidas
STR
se tratan
Con iniciadores específicos
Amplificar fragmentos
Secuencias cortas
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los comparten el 5 al 20% de las personas
VNTR
Localiza regiones de hibridación
Homologas a una secuencia
La PCR con enzimas de restricción y electroforesis
localiza secuencias blanco
Permite el estudio y arboles filogenéticos
Dan evidencia
Si el patrón homologo es el correcto
Controversias en el análisis de huella genética
cada persona tiene patrón genético especifico
Util para automatizacion
En los procesos
crean patrones
incrementa la probabilidad
.
de compactibilidad de muestras
Útil para el diagnostico genético
asociados a enfermedades
ayudaría a la prevención y tratamiento
identificación de cuerpos
Aplicación para cada persona al nacer
Reconocimiento paterno
Salazar,A. (2013).
Biología Molecular
. México D.F. : Mc Graw Hill.
Referencia Bibliográfica
Análisis de VNTR (
Alelos de diferentes individuos
)
