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Uma visão geral sobre HEMÁCIAS - Coggle Diagram
Uma visão geral sobre HEMÁCIAS
ERITROPOIESE
Moléculas necessárias à Eritropoiese
Ferro
Essencial à produção do grupo Heme
Existem dois tipos de Ferro
Ferro Inorgânico (Fe3+)
Convertido a Fe2+ pela Redutase férrica duodenal
Pode ser absorvida por células duodenais
Ser convertida de novo a Fe3+ pela Hefaestina
Ser transportada pela transferrina
Ferro- Heme
Associados, eles entram na célula pela HCP1
Folatos
Metilação do DNA
Sítese de
Pirimidinas
Purinas
Vitamina B12
Encontrada na alimentação associada a proteínas animais
Englobada pela proteína R
Se desvencilha e se liga a Cobalamina ao Fator Intrínseco
Internalização do complexo e liberação da Vitamina B-12
Vitamina D se liga à Transcobalamina auxilia na quebra
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Ciclo de vida
Levam 7 dias para as hemácias estarem prontas
5 dias no processo de síntese
2 dias maturando
Ao todo, sobrevive cerca de 120 dias
Controles da produção das hemácias
Situações de Hipóxia
Ativação de Células Renais
Liberação da Eritropoietina
Estímulo da Medula Óssea
formação de novas Hemácias
Eritropoetina
Produzida no Córtex Renal e Hepatócitos
Ativa a eritropoiese
Se liga à Medula óssea e e aos precursores nos Hepatócitos
Diminuição da produção
anemia
Doenças autoimunes
doença renal crônica
Aumento da produção
problemas respiratórios
Anemia
Hipóxia
Não há degradação da HIF 1 e HIF 2
Se ligam ao DNA por meio da JAK - STAT
Promovem a produção de
Eritropoietina
Ferroportina
Transferrina e seu receptor
Tipos de Células
Eritrócito
Célula de tamanho reduzido
Via Embden-Meyerhoff
Síntese de moléculas de manutenção
Vasta presença da hemoglobina
Eritrócito policromático
Apresentam resquício de material genético e organelas, que são
perdidas em até 48h
Eritrócito ortocromático
Nucléolos somem
Núcleo expulso
Normoblasto
O hormônio eritropoietina começa a ativar a transcrição celular
Cromatina irregular
Aumento da quantidade de hemoglobina
Reticulócito
Com resquícios de RE, ribossomos e mitocôndrias
Importantes para síntese do Heme
Célula já hemoglobinizada
Proeritroblasto
Apresenta organelas e intensa síntese proteica
Célula grande com nucléolo e cromatina
Etapas da Eritropoiese
Mitose
Síntese da hemoglobina com adição do Fe
Inclui síntese do Heme
Síntese de DNA
Perda do Núcleo e organelas
Feto
No feto há produção de hemácias em diferentes locais
Estas alterações propiciam a formação de hemoglobinas modificadas e com mais afinidade ao O2, para que consiga retirá-lo do organismo materno
Em adultos é possível encontrar estas hemácias com hemoglobinas diferente como prova do desenvolvimento
Hemoglobina
Proteína mais importante da hemácia
Está dissolvida nos Eritrócitos
Representa 75% da proteína total do sangue
Transporta o O2 dos pulmões aos tecidos e parte do CO2 dos tecidos aos pulmões
Se desliga facilmente do O2, dependendo da variação de Pressão, permitindo o transporte
A entrada de CO2 altera o pH
Estrutura
Proteína Globular
Estrutura Quaternária
Suas partes são chamadas de globinas
2 Subunidades Beta's
2 subunidades Alfa's
Cada cadeia possui um grupo Heme ligado covalentemente mais os centros de ligações de O2
Princípio da Cooperatividade
A molécula muda e se liga gradativamente quando há O2
O primeiro 02 se liga e assim os outros conseguem se ligar também
Função e estrutura semelhantes às Mioglobinas
Responsável por armazenar transportar o O2 nos músculos
Molécula pequena com 153 aminoácidos
75% dela é Alfa-hélice
O grupo heme está ao centro dos seus oito segmentos helicoidais
Exterior hidrofílico e os eixos de histidinas estabilizadoras, demais partes do interior são hidrofóbicas
Satura mais rápido e possui afinidade mais alta que a Hemoglobina
Assim como as hemácias, o seu grupo Hume possui FerroII para se ligar ao O2
Relação com o 2,3 - BPG
Estabiliza a hemoglobina sem O2
Se liga na região central, nas cavidades entre os grupos
Produzida durante a glicólise
Participa na hemoglobina na forma Tensa ( T ) -> Deoxi-hemoglobina
Reduz ainda mais a afinidade entre a hemoglobina e o O2
Sai da hemoglobina quando se liga ao O2 na forma Relaxada ( R ) -> Oxi-hemoglobina
Características gerais da Hemácia
Com enzimas citoplasmáticas
Sintetizam Atp e 2,3 - BPG
Sem organelas ou núcleo
Quando ligadas ao O2 dão ao sangue cor mais clara e viva
Quando o sangue se ligam ao CO2 ou outros gases cotidianos, dão ao sangue cor mais escura
Rica em hemoglobina
Síntese do Grupo HEME
Ocorre no fígado e em células eritróides na medula óssea.
O processo inicia na Mitocôndria, migra para o Citosol e retorna à Mitocôndria
Derivado do ácido aminolevulínico
O grupo Heme possui Fe2+, que recebe o O2
Glicólise
Fornece à célula
2,3-bifosfoglicerato (2,3-BPG)
Derivado do 1,3-bifosfoglicerato, presente no ciclo
ATP
Efeito Bohr
Nos tecidos há muita pressão de CO2
A anidrase carbônica sintetiza
Bicarbonato
Sai da célula
H+
Fica retido na célula
pH reduz
No pulmão há muita pressão de O2
Pressão de CO2 mais baixa
pH mais alto
Baixos níveis de BPG
O processo de troca de gases, no pulmão, funciona assim
Para o O2 entrar
A pressão de CO2 reduz
O bicarbonato consegue entrar na hemácia
O H+ é retirado
O CO2 que estava preso consegue ser liberado
Há aumento do pH
Expulsa o BPG
Há melhor síntese de ATP
O bicarbonato sai, com a entrada do O2 (que está em alta pressão)
Os prótons conseguem se recombinar
O CO2 é novamente formado
Há liberação de CO2
O Efeito Bohr trata da alterações que a hemoglobina sofre na presença de H+, como pode ser visto a seguir: