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Ciprofloxacino, Farmacocinética y farmacodinamia Macías Reyes Jesús…

- - - - Tras la administración oral, ciprofloxacino se absorbe rápida y ampliamente, principalmente en el intestino delgado, y las concentraciones máximas séricas se alcanzan en 1-2 horas.
        La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 70-80%
    - - La unión de ciprofloxacino a las proteínas es baja (20-30%).
        Está presente en el plasma, en gran medida, en una forma no ionizada.
        En estado estacionario tiene un volumen de distribución amplio de 3 s 3 L/kg de peso corporal.
        Alcanza concentraciones altas en una variedad de tejidos como el pulmón, los senos paranasales, las lesiones inflamadas y las vías urinarias en que se alcanzan concentraciones totales superiores a las plasmáticas
    - - Se han notificado concentraciones bajas de cuatro metabolitos que se identificaron como:
        Desetilenciprofloxacino (M1), sulfociprofloxacino (M2), oxociprofloxacino (M3) y formilciprofloxacino (M4).
        Los metabolitos muestran una actividad antimicrobiana in vitro pero en menor grado que el compuesto original.
        El ciprofloxacino puede ser un inhibidor moderado de las iso-enzimas del CYP 450 1A2.
    - - Se excreta ampliamente y sin modificar por vía renal y, en menor grado, por vía fecal.