Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
SITEMA DEL COMPLEMENTO - Coggle Diagram
SITEMA DEL COMPLEMENTO
El sistema del complemento es una cascada enzimática que ayuda a defenderse de las infecciones. Muchas proteínas del complemento se encuentran en el suero como precursores enzimáticos inactivos (cimógenos); otras residen en las superficies celulares.
El sistema del complemento es un puente entre la inmunidad innata y la adquirida por lo siguiente
Aumenta las respuestas de anticuerpos (Ab) y la memoria inmunitaria
Lisa células extrañas
Elimina complejos inmunitarios y células apoptóticas
ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
Existen 3 vías de activación del complemento
Clásica
De la lectina
Alternativa
La vía clásica de activación puede ser:
Anticuerpo-dependiente, que ocurre cuando C1 interactúa con Ag-IgM o agregados de los complejos antígeno-IgG
Independiente de los anticuerpos, que se produce cuando el los polianiones (p. ej., heparina, protamina, DNA y RNA de células apoptósicas), las bacterias gramnegativas o la proteína C reactiva reaccionan directamente con C1
La activación de la vía de la lectina es independiente de los anticuerpos; se produce cuando la lectina de unión a manosa (MBL), una proteína sérica, se une a grupos de manosa, fructosa o N-acetilglucosamina sobre las paredes celulares bacterianas. Por lo demás, esta vía se parece a la clásica desde una perspectiva estructural y funcional.
DEFICIENCIA Y DEFECTOS DEL COMPLEMENTO
Deficiencia en C1, C2, C3, MBL, serina proteasa asociada a MBL (MASP-2), factor H, factor I, o el receptor 2 del complemento (CR2): susceptibilidad a infecciones bacterianas recurrentes
Deficiencia de C5, C9, factor B, el factor D, o properdina: susceptibilidad a las infecciones por Neisseria
Defectos en C1, C4 y C5: lupus eritematoso sistémico
Defectos en CR2: Inmunodeficiencia variable común
Defectos de CR3: deficiencia de la adhesión de los leucocitos tipo 1
Las mutaciones en los genes para el factor B, factor H, factor I, la proteína cofactor de membrana (CD46), o C3: desarrollo de la variedad atípica del síndrome urémico hemolítico
