Canales iónicos: son estructuras proteicas transmembranales, el canal está formado por varias proteínas diferentes llamadas subunidades que atraviesan la membrana citoplasmática constituyendo un poro o canal iónico que actúa como compuerta, estas proteínas se denominan como alfa, beta, sigma, delta, etc.
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Función: permite el flujo de iones de un lado y del otro lado de la membrana celular (viceversa).
Modificación del potencial de membrana eléctrico facilitando su despolarización propagada de la célula que conduce a una respuesta.
Canal de Na+ accionado por voltaje: Se caracteriza por tener dos sensores y un lugar de reconocimiento del ligando.
Ejemplos: anestésicos locales, antiarrítmicos, anti convulsionantes.
Canal de Ca++ accionador por voltaje: Su importancia está en la secreción de hormonas. En la liberación de neurotransmisores. En la mitosis que se da por flujos de calcio. En las bombas de calcio que se da por ingreso de calcio y para depósito de calcio intracelular.
Ejemplo:Antihipertensivos bloqueadores de canales Ca++ los nifedipino, amlodipino, nicardipino, diltiazen y verapalmilo.
Canal de K+ accionado por voltaje: formada por una subunidad de proteína. Cuando hay apertura de K+ fluye hacia el exterior y la membrana se hiperpolariza negativamente, es abundante y tiene un sólo dominio.
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Canal del Cl del receptor GABA-A: Está formado por varias unidades de proteína, en la apertura el Cl- entra en la célula produciendo una hiperpolarización negativa y estabilidad de la membrana celular.
Ejemplo: Bzd, barbitúricos, anestésicos generales y el alcohol.
Canal de Cl- del receptor de la glicina: Está formado por varias unidades de proteína, en la apertura el Cl- entra a la célula produciendo una hiperpolarización negativa y estabilidad de la membrana celular. El fármaco se fija a la subunidad alfa.
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