Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Onemocnění (1) - Coggle Diagram
Onemocnění (1)
Chromozomální abnormality
Částečná mola hydatidosa
Úplná mola hydatidosa
Ovariální teratom (A)
A
Trisomie
Edwardsův syndrom
Patauův syndrom
Downův syndrom
X
Trisomie
Klinefelterův syndrom
Monosomie
Turnerův syndrom
De la Chapelle syndrom (XX) (A)
XR
Daltonismus
Duchennova a Beckerova muskulární dystrofie
Hemofilie A a B
Nespecifická X-vázaná mentální retardace
Poruchy imunity
Chronická granulomatózní choroba (CYBB)
Těžká kombinovaná imunodeficience (SCID)
Wiskott-Aldrich syndrom
Agamaglobulnemie
Hyper-IgM syndromy
Properidin deficience
XD
Vitamin D rezistentní rachitis (A)
Leidenská mutace
Von Willebrandova nemoc
Rettův syndrom (A)
Leighův syndrom
AD
Monogenní choroby
Familiární hypercholesterolémie
Polycystická fibróza ledvin dospělého věku (A)
Hereditární sférocytóza (A)
Nemoci skeletu
Ehlers-Danlosův syndrom (A)
Marfanův syndrom (A)
Achondroplazie (A)
Osteogenesis imperfecta (A)
Intolerance laktózy (A)
Mutace tumor supresorových genů
Familiární adenomatózní polypóza střev (A)
Li-Fraumeni syndrom (A)
Neurofibromatóza typu 1 (NF1, von Recklinghausenova nemoc)
Familiární retinoblastom (A)
Wilmsův tumor (A)
Von Hippel-Lindau
Mnohočetná endokrinní neoplázie typu 1 (Wermerův syndrom)
Tuberózní skleróza
Familiární melanom
Poruchy imunity
Angioneurotický edém
Deficience adheze leukocytů
Hypogamaglobulinemie
DiGeorge syndrom
Mutace protoonkogenů
Burkittův lymfom
Akutní promyelocytická leukémie
Chronická myeloidní leukémie
Odchylky od mendelovské dědičnosti
Imprinting
Prader-Willi syndrom
Angelman syndrom
Beckwith-Wiedemann syndrom
WIlmsův tumor
Dynamické mutace
Huntingtonova choroba (AD)
Syndrom fragilního X (XR)
Multifaktoriální
Cushingova nemoc
Cushingův syndrom
Diabetes insipidus
Hashimotova tyreoiditida
Graves-Basedowova Tyreotoxikóza
Addisonova nemoc
Connův syndrom
McCuneův-Albrightův syndrom
Diabetes mellitus 1. a 2. typu
Bechtěrevova choroba
AR
Monogenní choroby
Cystická fibróza (A)
Deficience alfa-1-antitrypsinu (A)
Kongenitální adrenální hyperplázie (CAH) (A)
Fenylketonurie (PKU) (A)
Smith-Lemli-Opitzův syndrom (A)
Defekty lysozomálních enzymů
Gaucherova choroba (A)
Niemann-Pickova choroba (A)
Tay-sachsova choroba (A)
Mukopolysacharidóza (A)
Galaktosemie (A)
Esenciální fruktosurie
Dědičná intolerance fruktózy
Glykogenózy (I – von Gierke; II – Pompeho) (A)
Defekty červených krvinek
Alfa/Beta-talasemie (A)
Srpkovitá anémie (A)
Hemofilie C
Intolerance fruktózy
Bare lymphocyte syndrom
Primární hemochromatóza (bronzový diabetes) (A)
Imunodeficit spojený s centrometrickou nestabilitou (ICF) (A)
Enzymopatie
Albinismus
Alkaptonurie
Tyrosinémie
Homocystinurie
Leucinóza
Homolytická anémie
Porfyrie
Mutace mutátorových genů
Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom
Hereditární karcinom prsu
Ataxia teleangiectasia
Bloomův syndrom
Fanconiho anémie
Nijmegen breakage syndrom
Xeroderma pigmentosum
Wernerův syndrom
Cocaynův syndrom
Mitochondrie
Melas syndrom
Lhon syndrom
DAD