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INTRODUCCIÓN A LA ENDOCRINOLOGÍA, Rusland Subieta - F2 - Coggle Diagram
INTRODUCCIÓN A LA ENDOCRINOLOGÍA
Estructura química y síntesis de las hormonas
Existen tres clases generales de hormonas:
Esteroides
Derivados del aminoácido tirosina
Proteínas y polipéptidos
Las hormonas polipeptídicas y proteicas se almacenan en vesículas secretoras hasta
que se necesitan
Las hormonas amínicas derivan de la tirosina
al principio se sintetizan como proteínas de gran tamaño sin actividad biológica (preprohormonas) y se
escinden en el retículo endoplásmico para formar prohormonas, de menor tamaño
Estas prohormonas se
transfieren a continuación al aparato de Golgi, donde se encapsulan en vesículas secretoras
el estímulo de la exocitosis es el incremento de la concentración de calcio del
citosol, provocado por la despolarización de la membrana plasmática
Las hormonas esteroideas suelen sintetizarse a partir del colesterol y no se almacenan
Son liposolubles y están formadas por tres anillos de
ciclohexilo y un anillo de ciclopentilo
Gran parte del colesterol de las células productoras de esteroides procede del plasma, aunque también hay una síntesis de novo de colesterol
Las hormonas amínicas derivan de la tirosina
las sintetizadas en la glándula tiroidea y en la
médula suprarrenal
Las hormonas tiroideas se sintetizan y almacenan en la glándula tiroides y se incorporan a
las macromoléculas de la proteína tiroglobulina
adrenalina y la noradrenalina se forman en la médula suprarrenal, que normalmente secreta cuatro
veces más adrenalina que noradrenalina
Coordinación de las funciones corporales por
mensajeros químicos
Las múltiples actividades de las células, los tejidos y los órganos del cuerpo están coordinadas mediante
la interacción de diversos tipos de mensajeros químicos
Hormonas neuroendocrinas
Hormonas paracrinas
Hormonas endocrinas
Hormonas autocrinas
Neurotransmisores
Citocinas
Las hormonas endocrinas viajan por el aparato circulatorio hasta llegar a las células de todo el cuerpo, incluidas las del sistema nervioso en algunos casos, donde se unen a los receptores e inician numerosas reacciones.
Otras hormonas actúan principalmente en determinados tejidos efectores, ya que solo estos tejidos poseen receptores abundantes para esa molécula.
Secreción, transporte y aclaramiento de las
hormonas de la sangre
Secreción hormonal tras un estímulo y duración de la acción de las distintas hormonas
se secretan varios segundos después de la
estimulación de la glándula y tardan en desarrollar
la tiroxina o la hormona del crecimiento, tardan varios meses en ejercer todo su efecto
Concentraciones hormonales en la sangre circulante y ritmos de secreción hormonal
Sus valores en la sangre oscilan desde tan solo 1 pg, en cada mililitro de sangre
Control por retroalimentación de la secreción hormonal
La retroalimentación positiva puede dar lugar a un incremento de las concentraciones
hormonales
La retroalimentación negativa evita la actividad excesiva de los sistemas hormonales
Las hormnas ejerce un efecto de retroalimentación negativa con el fin de impedir una secreción excesiva de la hormona o su hiperactividad en el tejido efector
Las señales de retroalimentación enviadas a la glándula endocrina solo serán lo bastante potentes para reducir la secreción adicional de la hormona cuando la actividad sobre el tejido efector alcance un nivel adecuado
Transporte de las hormonas en la sangre
las hormonas esteroideas y tiroideas circulan en la sangre unidas principalmente a las
proteínas plasmáticas.
menos del 10% de las hormonas esteroideas o tiroideas del plasma
se encuentra en forma libre
Las cantidades relativamente grandes de hormonas unidas a las proteínas actúan como depósito y
reponen la concentración de hormona libre cuando se unen a sus receptores diana
Mecanismos de acción de las hormonas
Receptores de hormonas y su activación
comienza con su unión a un receptor específico de la célula efectora. Las células que carecen de receptores para una hormona no responden a ella. Los receptores de algunas hormonas se localizan en la membrana de la célula efectora, mientras que los de otras se encuentran en el citoplasma o en el núcleo.
Los distintos tipos de receptores hormonales se encuentran de ordinario en los siguientes lugares
En el citoplasma celular
En el núcleo celular
En o sobre la superficie de la membrana celular
Señalización intracelular tras la activación del receptor hormonal
Receptores unidos a canales iónicos
Los neurotransmisores, como la acetilcolina y la noradrenalina, se combinan con los
receptores de la membrana postsináptica.
Estos receptores unidos a canales iónicos abren o cierran los canales del ion sodio, otros
los del ion potasio, otros aún los del ion calcio
Receptores hormonales unidos a la proteína G
mediante su acoplamiento a grupos de proteínas de la membrana celular llamadas proteínas heterodiméricas de fijación a trifosfato de guanosina (GTP) (proteínas G)
Cuando un ligando (una hormona) se une a la parte extracelular del receptor, provoca en este un cambio
de conformación que activa a las proteínas G e induce señales intracelulares
2) modifican la actividad de una enzima del citoplasma de la
célula
3) activan la transcripción génica
1) abren o cierran los canales iónicos de la membrana celular
Receptores hormonales unidos a enzimas
Estos receptores unidos a enzimas son proteínas que solo atraviesan la membrana celular una vez
Cuando la hormona se une a la porción extracelular del receptor, se activa o a veces se inactiva una
enzima situada en el interior de la membrana celular
Hormonas que utilizan la señalización de receptor tirosina cinasa
Factor de crecimiento de los fibroblastos
Hormona del crecimiento
Factor de crecimiento hepatocítico
Insulina
Factor de crecimiento seudoinsulínico 1
Leptina
Prolactina
Factor de crecimiento del endotelio vascular
Un ejemplo de receptor unido a una enzima es el receptor de leptina
Receptores hormonales intracelulares y activación de los genes
Los esteroides suprarrenales y gonadales, las hormonas tiroideas, los retinoides y la vitamina D, se unen a receptores proteicos del interior de la célula en lugar de hacerlo a receptores de la membrana.
El complejo
hormona-receptor activado se fija después a una secuencia reguladora específica
Mecanismos de segundo mensajero que median las
funciones hormonales intracelulares
El sistema de segundo mensajero adenilato ciclasa-AMPc
La unión de las hormonas al receptor hace que este se acople a una proteína G, que cuando estimula el sistema adenilato ciclasa-AMPc recibe el nombre de proteína Gs
La estimulación de la adenilato ciclasa, una enzima unida a la membrana, por la acción de la proteína Gs, cataliza la conversión de una pequeña cantidad de trifosfato de adenosina del citoplasma en AMPc dentro de la célula
El sistema de segundos mensajeros de los fosfolípidos de la membrana celular
Algunas hormonas actúan sobre los receptores transmembrana que inactivan la enzima fosfolipasa C
unida a las porciones internas de los receptores proyectadas hacia el interior
Cataliza la degradación de algunos fosfolípidos de la membrana celular, en especial el bifosfato de fosfatidilinositol (PIP2), formando dos segundos mensajeros distintos: trifosfato de inositol (IP3) y diacilglicerol (DAG).
Hormonas que utilizan el sistema del segundo mensajero de la fosfolipasa C
Angiotensina II (músculo liso vascular)
Catecolaminas (receptores α)
Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH)
Hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH)
Hormona liberadora de tirotropina (TRH)
Hormona paratiroidea (PTH)
Oxitocina
Vasopresina (receptor V1, músculo liso vascular)
El sistema de segundo mensajero calcio-calmodulina
La entrada de calcio puede iniciarse por
por cambios del potencial de membrana, que abre los canales de calcio de esta
por la interacción de una hormona con los receptores de membrana que abren los canales de calcio
Rusland Subieta - F2
