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chimica organica - Coggle Diagram
chimica organica
gli idrocarburi
alcheni
formula molecolare e nomenclatura
ibridazione
isomeria
di catena
geometrica
cis/trans
E/Z
di posizione
reazioni
addizione elettrofila
idroalogenazione
regola di markovnikov
idratazione
alogenazione
addizione radicalica
iniziatore radicalico
idrogenazione
catalizzatore metallico
cicloalcheni
formula e nomenclatura
dieni
nomenclatura
sottoinsiemi
dieni coniugati
più stabili
elettroni delocalizzati
dieni cumulati
dieni isolati
formula
reazione
idrogenazione
addizione elettrofila
2 risultati
alcani
/paraffine
cicloalcani
formula e nomenclatura
isomeria
di posizione
geometrica
cis/trans
conformazione
a sedia
a barca
reazioni
alogenazione
luce
addizione
idrogeno
catalizzatore, pt
bromo
luce, uv
ossigenazione
isomeria
di catena
conformazionale
proiezioni di newman
nomenclatura
serie omologa
catena ramificata
catena lineare
ibridazione
reazioni
alogenazione
luce
calore
sostituzione radicalica
ossidazione
alchini
ibridazione e disposizione
conseguenze triplo legame
formula e nomenclatura
isomeria
di catena
di posizione
composti debolmente acidi
acetiluro
reazioni
di addizione
idrogenazione
catalizzatore metallico
alcano
catalizzatore di lindlar
cis-alchene
addizione elettrofila
idroalogenazione
alcano disostituito
regola markovnikov
alchene monosostituito
idratazione
catalizzatore H+
alogenazione
solvente inerte
alchene disostituito
alcano tetrasostituito
idrocarburi aromatici
kekulè
ibrido di risonanza
proprietà fisiche
ibridazione
delocalizzazione elettroni
derivati
bisostituiti
polisostituiti
monosostituiti
gruppi arilici
amelli monociclici
bisostituiti
meta-/orto-/para-
polisostituiti
monosostituiti
gruppi arilici
reazioni
sostituzione elettrofila
alogenazione
alogenuro (cat.)
solfonazione
nitrazione
acido solforico (cat.)
alchilazione
alogenuro (cat.)
policiclici
concatenati
condensati
composti eterociclici aromatici
eteroatomi
composti + diffusi
pirimidina
molecola planare esagonale
ibridazione
basi azotate
ione pirilio
catione aromatico
ossigeno (+)
piridina
modello orbitalico
proprietà fisiche
struttura
reazioni
ossidazione
riduzione
pentatomici
imidazolo
comportamento basico
istidina
decarbossilazione
istamina
formula
purina
caffeina/teina/teobromina
adenina/guanina
eterociclo
pirrolo
ibridazione
reazione
sostituzione elettrofila
C2
planare
legami
porfirine
eme
clorofilla
proprietà fisiche e reattività dei composti organici
reattività
atomo molto elettronegativo
effetto induttivo
attrattivo
sostituenti elettron-attrattori
repulsivo
elettron-donatori
gruppo funzionale
legami
proprietà fisiche
solubilità in acqua
stato fisico
punto di ebollizione
reazioni di rottura
rottura omolitica
radicali
rottura eterolitica
carbanioni
carbocationi
derivati degli idrocarburi
derivati ossigenati
derivati azotati
derivati alogenati
nome
classificazione
formula
isomeria
sintesi alogenuri alchilici
idroalogenazione alcheni
prodotto
alogenuro alchilico
regola di markovnikov
acido alogenidrico
idroalogenazione alcoli
prodotto
alogenuro alchilico
acqua
alcol e acido alogenidrico
alogenazione alcheni
prodotto
dialogenuro alchilico
trans
alogeno
in solvente anidro
proprietà fisiche
t.eb.
polari ma non solubili in H2O
agente nucleofilo
sostituzione nucleofila
sn2
uno stadio
sostituzione bimolecolare
alogenuri primari
sn1
2 stadi
sostituzione monomolecolare
eliminazione
e1
2 stadi
e2
1 stadio
eliminazione bimolecolare
alogenuri primari
formazione alchene
configurazione R e S
regole di sequenza
determinazione configurazione
diastereoisomeri
i composti del carbonio
le proprietà del carbonio
formule
isomeria
steroisomeria
isomeria di conformazione
isomeria di configurazione
isomeria geometrica
isomeria ottica
attività ottica
isomeria di struttura
isomeria di posizione
isomeria di gruppo funzionale
isomeria di catena