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CH3, CH4, CH6 - Coggle Diagram
CH3
各種cross
monohybrid cross
針對單一性狀進行雜交
test cross(backcrosses)
unknow*隱性合子
dihybrid cross
一次看F2的兩個性狀
證明兩性狀不會互相影響
證實獨立分配率
9:3:3:1 F2
CH4
性別決定系統
XX-XY system
XY男/XX女
psedoautosomal region
染色體上幫助X&Y形成同源染的區域
ZZ-ZW system
ZZ男/ZW女
XX-XO system
XO男/XX女
haplodiploidy system
由染色體套數決定性別
haploid男/diploid女
genic sex determining system
無性染色體，只有幾個性別決定基因
enivronmental sex determination
由環境因子決定性別
ex.limpet笠貝
依個體位置決定性別
genic balance system
果蠅的性別決定系統
用X:A ratio決定(比值)
X : X染色體的條數，A : 體染色體在單套情況的條數
一般來說，1含以上為女性，1含以下為男性
但0.67為intersex(兩性兼具)，而1.3則為meta男性
human sex
在Y染色體上的SRY決定男性性別
androgen-insensitivity syndrome
XY，但對雄性激素不敏感
有女性第二性徵(因為控制第二性徵的基因在體染色體上)
性染色體條數出錯
turner syndrome
XO
女性
Klinefelter syndrome
X染多了
XXY
男性(有Y就男)
poly-X female
X染太多
Y染
縮短原因
具eight massive palindromic sequences
可幫助Y染維持穩定
因此也和X染之間沒有crossover(所以變短)
X染
Barr bodies
正常只需表現一個X(男女都是)
因此女性和Klinefelter syndrome的都會出現Barr bodies
名詞
dioecious雌雄異體
ex.人
hermaphroditism(monoecious)雌雄同體
CH6
疾病的家族遺傳
autosomal recessive trait 體染色體隱性遺傳
跳過某一代
近親結婚易出現
男女的發生率相同
autosomal dominant trait 體染色體顯性遺傳
特徵
男女發生率相同
每個世代都會有人中
沒有帶原者(因為一有就會表現)
若子有中，父或母一定有一個有中
EX.familial hypercholesterolemia高血脂症
缺LDL受器，導致LDL無法被細胞代謝
X-linked recessive trait X染色體隱性聯遺傳
有病的爸爸生出來的兒子沒問題，但女兒都會是帶原者
再下一代(孫子輩)的男生有50%機率的病
總體來說男性發病率高
X-linked dominant trait X染色體顯性聯遺傳
有病的爸爸生出的女兒會全部有病
如果媽媽有病但是是異型合子，則兒女的得病機率皆為50%
Y-linked trait Y染色體性聯遺傳
有病的爸爸生出的兒子會全部得病
家族
pedigree族譜
proband淵源者，族譜上的第一代
雙胞胎
類型
monozygotic twins同卵
dizygotic twins異卵
名詞
concordant trait
雙胞胎都有的特徵
concordance
雙胞胎在同一性狀(病)同時發生的比率
