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CH8 - Coggle Diagram
CH8
chromosome mutation
chromosome rearrangements
染色體結構改變
deletion
某些gene片段被刪除
large deletion易被偵測,留下的只有small deletion)
異型合子間期中一個染色體發生delation
減數分裂同源染配對時loop out
pseudodominance
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haploinsufficiency
inversion
某些gene片段排序掉換
paracentric
inversion區沒跨過centromere
meiosis prophase I時異型合子會有問題(同型合子不會)
發生inversion的那股會翻轉(為了和正常股配對)
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pericentric
inversion區跨過centromere
發生inversion的那股會翻轉(為了和正常股配對)
nonviable recombinant gamtes
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nonrecombiant gamtes
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正常配子
duplication
某些gene片段重複
當減數分裂,同原染色機在配對時會loop out(多的那段loop out)
ex.果蠅的bar基因
因為一直loop out,所以果蠅眼睛會越變越小
ex.紅綠色盲
因無法crossover所以缺green opsin gene
ex.斑馬魚斑紋
發生dupilcation會造成基因產物(色素)不平衡,造成斑紋不連續
translocation
非同原染色體上的基因交換(如果是同源染色體的基因交換則是cross over)
reclprocal translocation
meiosis prophase I時異型合子
產生crosslike structures
發生不同切法
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robertsonian translocation
會發生嚴重deletion
會產生metacentric chromosome超長染色體
但一個染色體會變太長,另一個會變太短
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nonreclprocal translocation
只是被多塞一段
aneuploidy
染色體數量改變
發生原因有三種
robertsonian translocation
短短的那條會消失
nondisjunction
染色體分配不均
deletion
發生結構不穩
發生的數量變化有四種
monosomy
2n-1
trisomy
2n+1
nullisomy
2n-2
tetrasomy
2n+2
在性染色體產生的危害較少
體染色體危害較嚴重
ex唐氏症(Down)
primary Down syndrome
nondisjunction造成
familial Down syndrome
robertsonian translocation
第21&14發生translocation
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ex.Edward syndrome
trisomy 18
trisomy 8
存活率低
ex.Patau syndrome
trisomy 13
uniparental disomy
兩條染色體不是分別來自父和母,而是都來自父或母
nondisjunction
polyploidy
染色體套數變化
autopolyploidy
同種間
有絲分裂時複製的染色體沒分開(4n))
減數分裂時產生2n配子
受精卵變3n
allopolyploidy
不同種間
植物間的allopolyploidy反而會幫助雜交種能產生配子
2n生物沒辦法發生此情況