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ANTIMICROBIANOS, INFORMAÇÕES - Coggle Diagram

- - - - ASPECTOS FARMACOLÓGICOS
        
        Não sofre interferência com a ingestão de alimentos
        
        Metabolização no fígado
        
        Atinge pico sérico em 2h
        
        Excreção via renal
        
        Absorção pelo TGI
        
        Meia-vida longa
        
        Duas doses diárias
        
        Ajuste de dose em pacientes com clearance de creatinina
        
        Administração
        
        Via oral
        
        6h em 6h
        
        Menor torelabilidade
        
        Reações adversas frequentes
    - - ASPECTOS FARMACOLÓGICOS
        
        Menor torabilidade
        
        Causam reações adversas mais frequentes
        
        Administração de 6h em 6h
        
        Substituído por azitromicina e claritromicina
        
        Boa absorção via oral
    - - ASPECTOS FARMACOLÓGICOS
        
        Bem absorvida pelo TGI
        
        Atinge pico sérico em 2h
        
        Melhor comodidade posológica
        
        Alimentos interferem na absorção
        
        Maior torelabilidade
        
        Metabolização no fígado
        
        Maior estabilidade à degradação ácida do estômago
        
        Meio-vida longa
        
        Maior potência in vitro
        
        Dose única diária em curto período de tempo
        
        Maior estabilidade
        
        Eliminação via hepática e renal
  - - - Subunidade 50S
  - - - Staphylococcus aureus
      - Difteroides
      - Corynecterium diphtheriae
      - Streptococcus spp.
  - - - Otite média aguda
      - Rinossinusite bacteriana
  - - - Náuseas
      - Dor abdominal
      - Diarreia
- - - - Ticarcilina + ácido clavulânico
      - Ampicilina + sulbactam
      - Amoxicilina + ácido clavulânico
      - Piperacilina + tazobactam
    - - Aminopenicilinas
      - Resistências às penicilinases
      - Naturais ou benzilpenicilinas
        
        Penicilina G benzatina
        
        ADMINISTRAÇÃO
        
        Intramuscular
        
        INDICAÇÃO TERAPÊUTICA
        
        Profilaxia na febre reumática
        
        Profilaxia de erisipela
        
        Sífilis
        
        Penicilina G procaína
        
        ADMINISTRAÇÃO
        
        Intramuscular
        
        INDICAÇÃO TERAPÊUTICA
        
        Escarlatina
        
        Erisipela
        
        Faringoamigdalite
        
        Angina de PlautVincent
        
        OBSERVAÇÃO
        
        desuso
        
        Penicilina G cristalina
        
        INDICAÇÃO TERAPÊUTICA
        
        Pneumonias comunitárias
        
        Endocardites
        
        Infecção de pele e partes moles
        
        Erisipelas
        
        Celulites
        
        Neurosífilis
        
        ADMINISTRAÇÃO
        
        Endovenoso
        
        Penicilina V
        
        ADMINISTRAÇÃO
        
        Uso oral
        
        OBSERVAÇÃO
        
        Desuso
      - Amplo espectro
  - - - Mecanismo de ação
        
        Ligação com as proteínas ligadoras de penicilina
        
        Lise celular
      - Aspectos farmacológicos
        
        Excreção por via renal
        
        Apenas uso parenteral
        
        Boa concentração sérica e penetração tecidual
        
        Abdominais
        
        Respiratórios
        
        Bile
        
        Trato urinário
        
        Liquor (meropeném)
        
        Órgãos genitais
        
        Sem disponibilidade oral adequada
    - - Doripeném
      - Ertanpeném
      - Impeném
      - Meropeném
  - - - Ação bactericida
      - Atuam como penicilinas e cefalosporinas
      - Ligação proteica 50 a 60%
      - Boa penetração e distribuição tecidual
        
        Pulmão
        
        Secreção traqueal
        
        Próstata
        
        Sistema Nervoso Central
        
        Ossos
        
        Gastrointestinal
    - - Instramuscular
      - Intravenoso
  - - - FARMÁCOS
        
        Ceftriaxona
        
        Ceftazidima
        
        Cefotaxima
    - - FARMÁCOS
        
        Cefepima
        
        Cefoperazona
    - - FARMÁCOS
        
        Ceruroxima
        
        Cefaxitina
    - - FARMÁCOS
        
        Cefactor
        
        Cefalotina
        
        Cefadroxila
        
        Cefazolina
        
        Cefalexina
    - - FARMÁCOS
        
        Ceftobiprole
        
        Ceftarolina
  - - - Proteínas ligadoras de penicilina (PBP)
- - - - Subunidade 50S
  - - - Proteínas ribossômicas
        
        L4
        
        L22
        
        L3
      - Aquisição do gene cfr6
      - Porção 23S
  - - - Excreção urinária (85%)
      - Via fecal (15%)
    - - Via oral
      - Intravenosa
- - - - Doxiciclina
        
        ASPECTOS FARMACOLÓGICOS
        
        Eliminação
        
        Fezes (70 a 80%)
        
        Urina/filtração glomerular (30 a 20%)
      - Minociclina
        
        ASPECTOS FARMACOLÓGICOS
        
        Metabolização pelo fígado
        
        Excreção
        
        Urina
        
        Fezes
    - - Maior espectro
        
        Cocos Gram-positivos
        
        Bacilos Gram-negativos
      - Nova classe de antibiótico
      - MECANISMO DE RESISTÊNCIA
        
        Hiperexpressão dos sistemas de efluxo
    - - Tetraciclina
        
        ASPECTOS FARMACOLÓGICOS
        
        Atravessam a placenta e se acumulam nos ossos e dentes do feto
        
        Eliminação por filtração glomerular
        
        Absorção via intestino delgado proximal
        
        Interferência na absorção
        
        Alimentos
        
        Antiácido
        
        Ferro
    - - ASPECTOS FARMACOLÓGICOS
        
        Excelente distribuição tecidual
        
        Eliminação
        
        Vias biliares
        
        Rins
        
        Administração intravenosa
        
        Metabolização no fígado
  - - - Subunidade 30S
  - - - Gram-negativas
      - Intracelulares
      - Gram-positivas
      - Protozoários
- - - - Sulfametoxazol
        
        Associação à trimetoprima (Cotrimoxazol)
    - - Sulfadoxina
        
        Profilaxia da malária e da pneumonia por P. jirovecii em pacientes com AIDS
        
        Raramente no tratamento de manutenção da paracoccidioidomicose sul-americana
      - Dapsona
        
        Tratamento da hanseníase e na profilaxia contra P. jirovecii em pacientes alérgicos ao sulfametoxazol
    - - Sulfadiazina
        
        Utilizada no tratamento da toxoplasmosa e nocardiose
    - - Tratamento de infecção pulmonar por P. jirovecii e eficar para diferentes formas de paracoccidioidomicose
  - - - Di-hidropteroato sintetase
  - - - Hidrofolato redutase
      - Desidropteroato sintetase
- - - - Intravenosa
        
        Diluição em solução fisiológica a 0,9%
- - - - Boa atividade contra
        
        Mycobacterium bovis
        
        Mycobacterium tuberculosis
      - Utilizado quando há resistência a isoniazida e/ou rifampicina ou tratamento parenteral
    - - Utilizado no tratamento de infecções por bacilos gram-negativos
        
        Serratia marcescens
        
        P.aeruginosa
      - Esquema combinados com batalactâmicos
        
        Infecção grave por enterococos
    - - Maior espectro
        
        Utilizada em infecções por bacilos gram-negativos resistentes à gentamicina
        
        Utilizado como tratamento empírico
        
        M. fortuitum
        
        M. avium
        
        Micobaterioses (M. tuberulosis)
  - - - Subunidade 30S
  - - - Mutação
      - Aquisição de genes codificadores de metilases
    - - Adenilação
      - Fosforilação
      - Acetilação
  - - - Manifestação após 7 a 10 dias de tratamento
      - Insuficiência renal aguda (não oligúrico) por necrose tubular aguda
      - Agravamento
        
        Idade avançada
        
        Doença hepática subjacente
        
        Uso concomitante de outros farmácos nefrotóxico
        
        Uso prévio de aminoglicosídeos
        
        Estados hipovolêmicos
    - - Maior concentração do fármaco, mais rápido e maior seu efeito bactericida
    - - Incomum
    - - Descontaminação seletiva do aparelho digestório
        
        Tobramicina
      - Descontaminação da microbiota intestinal
        
        Neomicina
    - - Complicação rara
      - Situações especiais
        
        Absorção de altas doses intraperitoneais
    - - Infecções intra-abdominais
      - Meningites em recém-nascidos
      - Infecções respiratórias
      - Infecções oculares
      - Endocardite
      - Osteomielites
      - ITU
      - Infecções de articulações
      - Sepse
    - - Micobactérias
      - Bactéricas gram-negativas
        
        Listeria monocytogenes
        
        Enterococcus faecalis
        
        S. epidermidis
        
        Nocardia asteroides
        
        Staphylococcus aureus
      - Bacilos e cocos gram-negativos aeróbios
        
        Citrobacter spp.
        
        Haemophilus spp.
        
        Enterobacter spp.
        
        Acinetobacter spp.
        
        Serratia spp.
        
        Pseudomonas aeruginosa
        
        Klebsiella spp.
- - - - DNA girase
      - Topoisomerase IV
  - - - gene gyrA
      - gene parC8
  - - - Intravenosa
      - Via oral
    - - Gram-negativos
    - - Trato gastrointestinal
      - Trato respiratório
      - Infecções do trato geniturinário
      - Osteomielites
      - Partes moles
      - Micobactérias
    - - Vômitos
      - Desconforto abdominal
      - Náuseas
      - Diarreia
      - Anorexia
- - - - Subunidade 50S
  - - - Não há relatos de teratogenicidade
    - - Menor em idosos
    - - Via oral
      - Intravenosa
      - Tópica
    - - Via biliar
      - Pequena partes pelos rins
- - - - INDICAÇÃO TERAPÊUTICA
        
        Meningite
        
        Pneumonia
        
        Endocardite
        
        Sepse por MRSA
      - EFEITOS COLATERAIS
        
        Flebite
        
        Ototoxicidade
        
        Calafrios
        
        Insuficiência renal*
        
        Nefrotoxicidade*
        
        Febre
      - ASPECTOS FARMACOLÓGICOS
        
        Excreção via rins
        
        Administração intravenosa
        
        Boa distribuição tecidual
        
        Não é absorvida por via oral
    - - ASPECTOS FARMACOLÓGICOS
        
        Biodisponibilidade de 90% em IM
        
        Excelente penetração
        
        Tecidos
        
        Fluidos dos tecidos
        
        Meia-vida prolongada de 47h
        
        Excreção pelos rins
        
        Ligação proteica 90%
        
        Administração
        
        Intramuscular
        
        Intravenosa
        
        Não é absorvida por via oral
      - REAÇÕES ADVERSAS
        
        Broncoespasmo
        
        Eosinofilia
        
        Erupção cutânea
        
        Nefrotixicidade*
        
        Flebite
        
        Ototoxicidade*
        
        Dor no local da injeção
      - ATIVIDADE BACTERICIDA
        
        Gram positivos
        
        S. epidermidis
        
        Clostridium spp.
        
        S. aureus
        
        Corynebacterium spp.
        
        Enterococcus spp.
        
        Propionibacterium acnes
        
        S. pyogenes
        
        Listeria monocytogenes
        
        S. pneumoniae
  - - - terminal D-alanil-alanina do pentapeptídeos precursores dos peptideoglicanos
  - - - modificação do terminal
        
        D-alanil- alanina dos pentapeptídeos precursores dos peptideoglicanos
- - - - Desidrofolato redutase