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Activación de los linfocitos T, Valeria Portillo Soriano - Coggle Diagram
Activación de los linfocitos T
presentación de antígenos endógenos o exógenos por células presentadoras de antígenos a través del complejo
se produce el proceso de interacción celular
el receptor de los linfocitos T (TCR) reconoce a péptidos unidos a las moléculas HLA-I o HLA- II
Una vez activados estos linfocitos producirán prioritariamente citocinas o factores citotóxicos
Transmisión de señales en linfocitos T
los linfocitos requieren dos señales para activarse
La segunda señal es suministrada por
moléculas de adhesión, tales comoCD2
, LFA‐1, CD26 y CD28, muchas de las
cuales poseen además capacidad
coestimulatoria como es el caso del CD28
que de alguna manera complementan las señales
de activación inducidas por el TCR permitiendo
una activación celular completa
una tercera señal proveniente de los
receptores de las linfocinas que
conjuntamente con las señales
anteriores hará posible la activación
completa de los linfocitos T
La primera señal la proporciona
la unión del complejo péptido‐HLA al TCR.
Esta señal está potenciada por la participación
de moléculas CD4 y CD8
Interacción celular
Para que inicie
la activación...
Moléculas de adhesión
sinapsis entre linfocitos T y célula presentadora
de antígeno portadoras de las moléculas HLA
Moléculas CD4 y CD8
facilitan la interacción intercelular al unirse a las
moléculas HLA clase II y I respectivamente
se necesitan
interlucinas
que facilitan
la activación
Actuando a través de receptores
Moléculas CD28 y CTLA-4
El CD28, además de su papel en el proceso de adhesión, también participa transmitiendo señales de activación
La consecuencia es una inhibición de las células T al no recibir en ese caso las señales del CD28.
Esta posibilidad de la presencia diferencial de CD28 o CTL‐4 hace que el linfocito se active o se inhiba
Molécula CD2
Facilita la adhesión intercelualr, lo que contribuye a la unión del linfocito T a la célula presentadora
Mediadores
intracitoplasmáticos
de la activación celular
Después de la interacción HLA-péptido-TCR
la fosforilación en tirosina
existe una
estrecha
asociación
física del CD4
y del CD8 con
el TCR/CD3,
cuando se produce la unión
TCR-péptido-HLA
, hace que la c‐Lck asociada a
estas moléculas se aproxime a la
porción citoplásmica de
las proteínas del complejo CD3,
donde puede fosforilar
en tirosina a sus
regiones ITAM
Todo ello es posible porque la tirosina
cinasa c‐Lck se encuentra localizada
precisamente en la parte intracelular de
la membrana plasmática
unida a la bicapa lipídica
Una vez que los ITAM son fosforilados
en sus residuos tirosina, se
convierten en sitios específicos
Valeria Portillo Soriano
