Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

คาร์บ๊อกๆ - Coggle Diagram

- - - - สามัญ
        
        ชื่อจำนวนคาร์บอน ภาษกรีก ลงท้ายด้วย (-ic acid) ระบุตำแหน่ง หมู่แทนที่ด้วย (αβγδ)
        
        butyric acid
        
        valeric acid
        
        propionic acid
        
        caproic acid
        
        acetic acid
        
        benzoic acid
        
        formic acid
      - IUPAC
        
        1.สายโซ่ยาวสุดต่อกับหมู่คาร์บอกซิล อ่านแบบแอลเคน 2.เปลี่ยนอักษร e เป็น "oic acid"
      - วง อ่านวงแบบอัลเคน แล้วต่อด้วย carboxylic acid ให้เป็นตำแหน่ง 1
      - ิbenzoic acid อ่านหมู่แทนที่แล้วลงท้านด้วย benzoic acid
      - กรดที่ประกอบด้วย หมู่คาร์บอกซฺิล มากกว่า หนึ่งหมู่ อ่านแบบอัลเคนต่อด้วย dioic acid
      - เกลือคาร์บอกซิลิก name of metal + common(-ate) or IUPAC(oate) + suffix เช่น sodium acetate , sodium benzoate ดูทรงแล้วคงนิยมสามัญ
  - - - ตัวเดียวก็เรียกชื่อตัวเดียว เช่น acetic anhydride
    - - กรดต่างชนิดกันจะเรียกลำดับตามภาษาอังกฤษ acetic benzoic anhydride
  - - - เป็นวง อ่านวงอัลเคนตามด้วย carboxylate
- - - - -Bเบส ---> R-(C=O)-O^- Acid-base reaction 1.saponification : Hydrolysis of esters in aqueous base เอสเทอร์เกิดปฏิกิริยาแทนที่กำับน้ำ โดย มี NaOH เร่ง ได้ เกลือคาร์บอกซิเลต
      - --Nu^- ---> R-(C=O)-Nu Nucleophilic substitution แทนที่ L
        
        กลไก nucleophile มาเกาะที่ C คาร์บอนิลย้ายอิเล็กตรอนไปออกซิเจนอะตอม อิเล็กตรอนย้าย ไปหา L group หลุด ตัวอย่างนิวคลี R ที่เกาะกับโลหะ (Organometallic reagent), H- (reducing agent,NaBH4), oxygen nucleophiles (OH (NaOH),H2O,ROH,RCOO-) แล้วก็ Nitrogen Nucleophiles (NH3,RNH2, R2NH)
        
        1.saponification : Hydrolysis of esters in aqueous base เอสเทอร์เกิดปฏิกิริยาแทนที่กำับน้ำ โดย มี NaOH เร่ง ได้ เกลือคาร์บอกซิเลต
        
        เช่น triglyceride กูจะพิมยังไง
        
        2.ปฏิกิริยาของ acid anhydrides reaction จะ มีนิวคลีโอไฟล์มาเกาะที่หมู่คาร์บอนิลด้านใดด้านหนึ่งแล้ว -O-(C=O)-R จะหลุดออก
        
        3.acid chlorides จะมี นิวคลีโอไฟล์มาเกาะ และ Cl จะหลุด
      - HBกรด--> R-(C^+)-2OH protonation of acid มาแต่ไหนน่ออันนี้
    - - R'OH
        
        R-(C=O)-OR'
      - Base
        
        R-(C=O)-O^-
      - R'R"N-H
        
        R-(C=O)-NR'R"
      - R'SH
        
        R-(C=O)-SR'
      - SOCl2
        
        R-(C=O)-Cl
      - RCOCl
        
        R-(C=O)-O-(C=O)-R
    - - แรงไม่มาก NaBH4 ได้ อัลดี้ R-(C=O)-X ---> R-(C-O^-)-XH ---> R-(C=O)H +X^-
        
        ทำกับพวก ester acid chloride anhydride ได้ แต่ทำกับ คาร์บ๊อกๆไม่ได้ เขาอยากได้ของแรงๆ
      - ใช้ตัวแรง LiAlH4 จะต่อจากอัลดี้ ได้อัลกะฮี้ R-(C=O)-H -----> R-(C-O^-)-2H --H2O---> R-(C-OH)-2H
        
        ทำได้กับทุกตัว โดยเฉพาะ กับคาร์บอกและ เอไมด์
        
        เอไมด์ ได้ของพิเศษ โดยสารมัถยันต์เป็น imine (NH2 หรือ NHR) แล้วเปลี่ยนเป็น เอมีน