Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Fisiología tercer parcial, image - Coggle Diagram
Fisiología tercer parcial
Metabolismo de lípidos
Transporte de lípidos corporales
Digestión
TGC se escinden en monoglicéridos y ácidos grasos
Luego de atravesar células intestinales y epiteliales, vuelven a formar nuevas moléculas de TG y en forma de quilomicrones.
Quilomicrones
Composición (TGC)
9% Fosfolípidos
3% Colesterol
1% Apoproteína B
Transportan
Triglicéridos (TAG) a tejidos vitales (corazón, musculo esquelético y tejido adiposo)
Sintetizan
En enterocito y pueden seguir diferentes vías
Una de ellas es formar parte de los tejidos periféricos
Depuración
1 hora después de comer, incrementa concentración de quilomicrones
De 1 a 2%
Semivida: 1 hora
Resultado
Elevado tamaño de plasma se torna turbio, en ocasiones amarillo
Se aclara de nuevo en pocas horas
Ascienden por conducto torácico y se vierten en la sangre venosa, en la confluencia de las venas yugular y subclavia
Ácidos grasos libres
De quilomicrones, al ser miscibles con membranas de las células
Difunden la interior de los adipocitos y células musculares
Son transportados en la sangre unidos a la albúmina
Transportan al otro tejido en forma de ácidos grasos libres, previa hidrolisis de los triglicéridos en ácidos grasos glicerol
15 MG/DL es suficiente para llevar a cabo el transporte
Debido a que la mitad es reemplazada por otros nuevos cada 2 a 3 min.
Condiciones normales
Cada molécula de albumina se combina aproximadamente 3 o hasta 30 moléculas de ácidos grasos
Trigliceridos
Formacion de ATP
Hidrolisis en AG libres y glicerol
Transportados de la sangre a los tejidos
Fines energeticos
Tejido adiposo
Los hepatocitos almacenan grasa
Almacenar trigliceridos
Contiene mucha lipasa
Lipidos hepáticos
Descompensan los AG en compuestos mas pequeños
Aprovechamiento energetico
Sintetizar TGC principalmente a partir de CHOs
Sintetizar otros lipidos a partir colesterol y fosfolipidos
Cuerpos cetonicos
Desde higado al resto de las celulas
Cantidad limitada para oxidar
Sintesis de TGC
Alto consumo de CHOs
Exceso se transforma en TGC
Se deposita en tejido adiposo
Metabolismo de las proteinas
Regulación hormonal
testosterona aumenta el depósito tisular de proteínas
glucocorticoides aumentan la descomposición de casi todas las proteínas tisulares
La hormona GH aumenta la síntesis de las proteínas celulares
insulina necesaria para la síntesis de proteínas
Urea
se excreta por los riñones
Hígado sintetiza casi toda la urea
Si falla el hígado la urea se acumula en la sangre
coma hepático
2 moléculas de amonio y una de dióxido de carbono
Amoníaco desaparece de la sangre y se transforma en urea
Desaminación
Sucede mediante transaminación
Eliminación de los grupos amínicos de los aminoácidos
Ocurre en el hígado
Obtención de energía
Aminoácidos se degradan y se usan para obtener energía o se almacenan como grasa.
Aminoácidos
Aminoácidos de la sangre: concentración normal 35 y 65 mg/dl.
Su distribución depende de los tipos de proteína ingeridos.
En la sangre se encuentran ionizados por la eliminación de un átomo de h del radical NH2
