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ANTIARRÍTIMICOS, GRUPO I Bloqueadores de los canales de Na+, Subgrupo IA,…

- - - - Se produce una disminución de la excitabilidad y de la velocidad de conducción intracardíaca. Esta disminución de la velocidad de conducción es capaz de suprimir las arritmias
- - - - La Quinidina disminuye la excitabilidad y la velocidad de conducción in- traauricular e intraventricular
        Aplicacion terapéutica: taquicardias supraventirculares así como en la conversión del flúter y la fibrilación auriculares a ritmo sinusal
        
        Parámetros farmacocinéticos
        
        Absorción:se absorve bien por vía oral, concentración máxima en 1-2 horas con el sulfato.
        UPP: 80%
        Distribución: Monocompartimental
        Metabolización: hepatica
        Excreción: Renal
- - - - La lidocaína disminuye la despolarizacion, automatismo y excitabilidad en los ventriculos durante la fase diastólica. Vía de elección IV
        Aplicación terapéutica: taquicardia y fibrilación ventriculares asociadas a infarto de miocardio, cateterismo cardíaco, cardioversión o cirugía cardíaca
        
        Parámetros farmacocinéticos
        
        -En 5 min. alcanza concentraciones plasmaticas eficaces.
        -Metabolización: hepatica muy rápida
        -Excreción: vía renal
- - - - Es un fármaco que inhibe la INa y deprime la excitabilidad y la velocidad de conducción intraauricular e in- traventricular, siendo su acción más marcada a la altura del sistema de His-Purkinje
        
        Parámetros farmacocinéticos
        
        Absorción: por vía oral buena
        UPP: baja y dosis dependiente
        Metabolización: hepatica
        Excreción: renal
- - - - Generando acción contraria, disminuye la conducción del impulso eléctrico, la fuerza contráctil, la FC,
        
        Aplanan la inclinación de la fase 4 de lenta despolarización diastólica de las células automáticas, disminu yendo la frecuencia sinusal a dosis que suprimen los marcapasos ectópicos cardíacos específicamente disminuyen la conduccion y la frecuencia en el nodo SA
        
        APLICACIONES TERAPÉUTICAS
        
        •Taquicardias sinusales
        •Taquiarritmias asociadas al aumento del tono simpático
        •taquiarritmias ventriculares que aparecen en l intoxicación digitalica
        •taquiarritmias suoraventriculares
- - - - Parámetros farmacocinéticos
        -Absorción: Por vía oral se absorbe de forma lenta e irregular, absorbe
        20-50%. Tambien se adm. por VI
        -UPP: 99%
        -Distribución: se acumula en tejido adiposo, hígado, pulmones y bazo.
        Eliminación: hepatica, genera metabólico activo
- - - - Diltiazem
        
        Se caracteriza por prolongar la conduccion del Nodo AV. . A la altura de los nodos SA y AV (dónde se generan potenciales Ca2+-dependientes) aplanan la inclinación de la fase 4 de lenta despolarización diastólica, disminuyen la frecuencia sinusal y suprimen el automatismo de la unión AV.
        
        Parámetros farmacocinéticos
        Absorción: bastante buena por vía oral
        UPP: 70 hasta 80%
        Distribución: Monocompartimental
        Metabolismo: hepático
        Excreción: Renal