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Anticonceptivos hormonales - Coggle Diagram

- - - - Interacciones farmacológicas
        
        ombitasvir/ paritaprevir/ ritonavir y dasubuvir, con o sin ribavirina puede aumentar el riesgo de elevaciones de la ALT,interacciones con medicamentos inductores de las enzimas microsomales lo cual puede dar lugar a un aumento en el aclaramiento de las hormonas sexuales pudiendo producir sangrado intermenstrual y/o fallo del tratamiento anticonceptivo.
        
        El acetato de ulipristal es un modulador del receptor de la progesterona que puede interactuar con la actividad progestacional de levonorgestrel. Por lo tanto, no está recomendado el uso concomitante de levonorgestrel con medicamentos que contienen acetato de ulipristal.
        Los medicamentos que contienen levonorgestrel pueden aumentar el riesgo de toxicidad de la ciclosporina debido a la posible inhibición del metabolismo de la ciclosporina.
      - Riesgo de episodios trombóticos y tromboembólicos arteriales y venosos, candidiasis vaginal, cáncer de mama, trastornos de ánimo efectividad y ansiedad, insomnio, disminución o aumento del libido, ira, frustración, migraña, mareo, nauseas, colitis, diarrea, acné, prurito, reacción en la piel e irritación, alopecia, urticaria, eritema, cloasma.
      - Mareos, cefalea, náuseas, dolor abdominal, dolor uterino, mastalgia, menstruaciones abundantes, retraso de menstruación, sangrado, fatiga, diarrea, vómitos, dismenorrea.
    - - Distribución: Se fija a la albúmina, el etinilestradiol se une a la albúmina sérica. Biotransformación: la norelgestromina sufre metabolismo hepático y el norgestrel se una principalmente a la globulina fijadora de las hormonas sexuales, y varios metabolitos. El etinilestradios se metaboliza asimismo dado varios productos hidroxilados y sus conjugados de glucocrónido y sulfato.
        
        Eliminación: tras retirar el parche, las semivida de eliminación medias de la norelgestromina y del etinilestradiol es de 28 hrs y 17 horas aprox., se eliminan por vía renal y en heces.
    - - Distribución: l se une fuertemente a la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG). Sólo alrededor de un 1,5% de los niveles séricos totales está presente en forma de esteroide libre, estando un 65% unido de forma específica a la SHBG.
        
        Biotransformación: no se excreta de forma inalterada, sino en forma de metabolitos. No se conocen metabolitos con actividad farmacológica.
        La biotransformación sigue las rutas conocidas del metabolismo de los esteroides: es decir, levonorgestrel es hidroxilado en el hígado
        
        Eliminación:como conjugados de glucurónido, se excretan en proporciones aproximadamente iguales en orina y en heces. Levonorgestrel se elimina principalmente a través del riñón (60-80%) y del hígado (40-50%)