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Hormônio de crescimento (GH) - Coggle Diagram

- - - - O nanismo é um fator genético e médico, podendo ocorrer os sintomas no nascimento ou até nos primeiros dias de vida. De acordo com índices e dados, em suma, os seres vivos que têm o gene do nanismo possuem uma média de altura menor que 1, 45 os homens e no caso das mulheres 1, 40.
        
        Classificação
        
        Pituitário
        
        Essa classificação não é considerada o nanismo verdadeiro pelo fato das causas que o fazem existir não são de caráter genéticos. No entanto, sendo causado por um problema na hipófise, deficiência hormonal, glândula responsável pelo hormônio do crescimento. Normalmente, estes indivíduos sofrem desenvolvimento sexual na sua adolescência e, quando adultos, há uma possibilidade deles chegarem a medir até 1,50. Em geral, pode ser tratado através de injeções hormonais enquanto a criança está na fase de crescimento.
        
        Acondroplasia
        
        É Considerada o tipo mais comum de nanismo, as pessoas que possuem esse gene tem como nome popular "anões". Podendo haver mutações espontâneas em seus genes com que indivíduos de estatura normal, mesmo sem ascendentes anões com esta síndrome, possam gerar filhos com nanismo, fator hereditário. Apesar da pequena estatura, indivíduos com a doença há outras características:
        
        Síndrome de turner
        
        Condição que afeta apenas o sexo feminino. Quando ocorre a situação de ser herdado um cromossomo X e falta um segundo, ou pelo menos parte de um segundo cromossomo X.
        
        Hipertiroidismo
        
        Uma disfunção na glândula tireoide, em especial, ele desenvolve-se em criança. Acarretando muitos problemas de saúde, dentre eles o crescimento limitado. Podendo citar outras complicações: falta de energia, dificuldade para emagrecer e etc.
        
        Retardo de crescimento intrauterino
        
        Acontece quando o feto/bebe é menor do que a média dos outros bebês. Como seu próprio nome diz, ele só pode ocorrer quando está dentro do útero da mãe
    - - O gigantismo/acromegalia é considerada uma condição endocrinológica rara, que se deve geralmente à presença de um tumor benigno na hipófise, conhecido por adenoma hipofisário, fazendo com que os órgãos e partes do corpo cresçam mais que o normal. É notório crescimento excessivo de estatura, no entanto, pode afetar a circunferência corporal.
        
        Sintomas
        
        Formigamento ou queimação nas mãos e pés, excesso de glicose no sangue, pressão alta, dor e inchaço nas articulações, visão dupla, mandíbula aumentada
        
        alteração na locomoção, crescimento da língua, puberdade tardia, ciclos menstruais irregulares, cansaço excessivo.
        
        Complicações
        
        Diabetes, apneia de sono, perda de visão, aumento do tamanho do coração.
        
        Confirmando o diagnóstico
        
        Realizar exame de sangue para fazer a avaliação e análise dos níveis de IGF-1
        
        Após o exame, pode ainda haver a possibilidade de ser pedida uma tomografia computadorizada.
        
        Tratamento
        
        1.Cirurgia - na maioria dos casos, é o primeiro tratamento indicado. A cirurgia é feita pelo nariz, para acessar a hipófise. Em tumores pequenos, a taxa de sucesso é de 75% a 95%, em tumores grandes não-invasivos, a taxa é de 40% a 68%. Já em tumores que invadiram outras áreas do crânio a cirurgia não cura, mas pode ser eficaz
        
        Medicamentoso - é indicado em casos individuais e após cirurgia que não obteve cura. Quando a cirurgia não é indicada, pode ser usada como primeira opção de tratamento.
        
        Radioterapia - é considerada a última opção de tratamento. Em geral é aplicada em pessoas que não conseguiram controlar a doença mesmo com cirurgia e medicamentos