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Historia clínica y exploración neurológica - Coggle Diagram
Historia clínica y exploración neurológica
Signos y síntomas de neuropatía (motores, sensitivos, autonómicos) en ausencia de historia familiar
Pruebas complementarias (hemograma, glucemia, VSG, B12, orina, ANAs, EEF)
Sospecha de polineuropatía
Estudio neurofisiológico
Mononeuritis múltiple
Axonal
Diabetes mellitus
Análisis de imagen y/o histología
Vasculitis, hipotiroidismo, etc.
Neuropatía con bloqueos de conducción
Desmielinizante
Serología, VIH, genética // Punción lumbar, serología
Posible polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)
Polineuropatía
Aguda
Vasculitis, fármacos paraneoplásicos, etc.
Crónica
Axonal (80% de los casos)
Debido a trastornos metabólicos o tóxicos (alcohol, fármacos, etc.)
Electroforesis, inmunología, serología, ECA, radiología, punción lumbar, biopsias
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Desmielinizante (20% de los casos)
A causa de neurópatas adquiridas, inmunes, genéticas o hereditarias
Afectación asimétrica con bloqueos de la conducción
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Afectación difusa y uniforme
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Neuropatía focal
Focal
Inicio subagudo/ crónico
Obtener Electromiografía
Sitios comunes de compresión
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Sitios poco comunes de compresión
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Inicio rápido
Considerar diabetes y vasculitis
Obtener ECG
Difusa
Simétrica
Obtener electromiografía
Axonal
Características atípicas: Proximal, nervios craneales, inicio agudo
Sí
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No
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Desmielinizante
Clasificar en aguda o subaguda; considerar capacitad vital forzada (CVF) con interpretación hospitalaria
Justificación metabolotóxico cerebral
Tratamiento específico