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ANTIHIPERTENSIVOS, Tiazidicos (mediana eficacia ), Del Asa (Máxima…

- - - - Se fijan selectivamente al cotransportador Na+ y Cl-, inhibiendo la reabsorción de los mismos y de agua
        
        Produciendo disminución del volumen extracelular, volumen plasmatico y gasto cardiaco atribuible al descenso tensional
- - - - Se fija en la proteína cotransportadora Na+-K+-2Cl– inhibiendola, impidiendo transporte de los mismo iones
- - - - Produce relajación del músculo liso de los vasos sanguíneos, por lo tanto vasodilatación, disminución de la RVP que contrarresta la hipertensión
        
        Su efecto en disminuir la precarga, produce poca tendencia a aumentar el gasto cardiaco y la FC.
        
        Son utilizados en hipertensión leve y moderada
- - - - Se cortaría el ciclo y la cascada del sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona no se convierte angiotensina ll no ejerce una potente acción de vasoconstricción y ocurre disminución de las resistencias periféricas totales.
        
        otras acciones como el incremento de bradicinina (que libera óxido nitrico) al inhibirse su degradación por la ECA se produce vasodilatación de V.S.
        
        Nota
        La mayor parte de los IECA actúan como profármacos que precisan una transformación a nivel hepático previa a la posibilidad de ejercer su actividad. Las excepciones son el lisinopril y el captopril.
- - - - Parámetros farmacocinéticos
        Absorción: por VO se absorbe a nivel gastrointestinal.
        Distribución: Monocompartimental
        Metabolismo: hepático
        Excreción: Renal