Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
อะมีน Amines - Coggle Diagram
อะมีน Amines
-
ปฏิกิริยาอะมิเนะจัง
3.การสังเคราะห์เอไมด์ เมื่อ เอมีน ทำกับ กรดคาร์บ๊อกๆ แอซิดคลอไรด์ หรือ แอนไฮไดร์ จะเป็นการเตรียมสารประกอบไอไมด์ชนิดต่างๆ ขึ้นกับชนิด อะมีนที่ใช้ เช่น Ar-(C=O)-Cl +NH3 ---> Ar(C=O)-NH2 + NH4^+ Cl^-
- ปฏิกิริยากับเบนซีนซัลโฟนิลคลอไรด์ PhSO2Cl : 1 amine และ 2 amine จะให้สารประกอบ (benzenesulfonamide) ที่มีลักษณะเป็นของแข็งไม่ละลายน้ำ แต่ซัลโฟนาไมด์จะต่างกันเมื่อ ทำปฏิกิริยากับเบส เรียกว่าการทดสอบของพ่อใหญ่ ฮินส์เบิร์ก
Ar-[S=(2O)]-Cl +RNHR' (2 amine) ---NaOH---> Ar-[S=2(O)]-NRR' (บ่ละลาย)--NaOH---> ไม่มีการเปลี่ยนแปลง
-
Ar-S=2(O)-Cl + NH2-R (1 amine) ---NaOH---> Ar-[S=2(O)]-NH-R(บ่ละลาย) ---NaOH--> Ar-(S=2O)-(N^-) -R Na^+ (เกลือละลายน้ำ)---HCl->Ar-(S=2O)-NH-R (ของแข็งไม่ละลายน้ำ)
2.อัลคิลเลชั่น แทนที่ไฮโดรเจนอะตอม ที่สร้างพันธะกับไนโตรเจนด้วยหมู่อัลคิล (การเตรียมสารประกอบเอมีนด้วย ปฏิกิริยาอัลคิลเลชัน)
5.ปฏิกิริยากับกรดไนตรัส (ทดสอบเอมีน) ปฏิกิริยา ระหว่างเอมีน กับ HNO2(OH NO) การสังเคราะห์ NaNO2 + HCl ----->HNO2+NaCl
อะโรมาติกเอมีนปฐมภูมิ ได้เกลือไดอะโซเนียมสเถียรกว่า ที่ 0 องศา สามารถนำ มาทำ แทนที่ และจับคู่ Ar-NH2 ----NaNO2,HCl----> Ar-N^+≡N Cl^-
-
การจับคู่ระหว่าง เกลือไดอะโซเนียมอะโรมาติก กับสารอะโรมาติกที่มีหมู่ให้อิเล็กตรอนสูง(เช่น Ar-OH,Ar-NR2 ) ได้สารเอโซชนิดอะโรมาติก ซึ่งเป็นสารสีแดงส้ม สีส้ม เพราะมีคอนจูเกชันสูง เรียกว่าจับคู๋เพราะว่า
Ar-N=N-Ar"
อะมีนชนิดทุติยภูมิ ทั้งอะลิฟาติก และ อะโรมาติกเมื่อนำมาทำกับปฏิกิริยากับกรดไนตรัสให้ (N-nitrosamine, R'R"N-N=O) : RR'NH --ไนตรัส--> RR'N-N=O และ ArR-NH --ไนตรัส--> ArRN-N=O
อะลิฟาติกเอมีนปฐมภูมิ ทำกับกรดไนตรัสได้ เกลือไดอะโซเนียม [R-NH2---HNO2-->R-N^+≡N^- OH] --HCl-->[R-N^+≡N Cl^-]--> R^+ + N2 ไว้สังเกต ไม่เสถียรเท่า อะโรมาติก ที่ 0 องศา
-
1.ปฏิกิริยาความเป็นเบส แอมโมเนีย แอนด์ เอมีน มีขั้วมีคุณสมบัติเป็นเบส เพราะอิเล็กตรอนคู่โดดเดี่ยวไนโตรเจนทำหน้าที่เป็นเบสจึงสามารถรับโปรตอนจากกรด ให้เกลือแอมโมเนียม (≡N: +H-X ----> ≡N^+-H X^-) ความเป็นเบสของอะมีน 3R>2R>1R และ อะลิฟาติก >อะโรมาติกอะมีน
การอ่านชื่อ
-
IUPAC 1.หาโซ๋ที่ยาวที่สุด ที่มี n เกาะ 2.เรียกโซ่นีโดยตัด -e เติม -amine 3.ระบุตำแหน่ง N ที่น้อยสุด 4.ถ้ามีหมู่อื่นๆแทนที่ H ของ NH2 ให้ระบุตำแหน่งด้วย N-
aniline (Ar-NH2) เช่น Ar(CH3) -NH23-methylaniline, N-Methylaniline Ar-NH-CH3
เอมีนโครงสร้างซับซ้อนหรือโมเลกุลใหญ่ จะเรียก NH2 (amino) เป็นหมู่แทนที่ เช่น 3-amino-N,N-dimethyl-cyclohexene,2-aminobutanol, and 2-amino-N-methylbutanoicacid
-