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Mecanismo efectores de la inmunidad adaptativa - Coggle Diagram
Mecanismo efectores de la inmunidad adaptativa
Es la principal respuesta específica protectora contra estas bacterias
Los polisacáridos de las paredes celulares y de las cápsulas de estos microorganismos constituyen uno de los componentes más inmunogénicos de las mismas y son el prototipo de antígeno T independiente.
Antígenos estimulan a las células B que generan una respuesta de inmunoglobulina (Ig) M especifica
Los anticuerpos producidos contra los antígenos de superficie (polisacarídicos o proteicos) y las toxinas bacterianas, estimulan tres tipos de mecanismos efectores
Las IgG opsonizan a las bacterias favoreciendo la fagocitosis; éstas se unen a los receptores Fc y presentes en los monocitos, macrófagos y los neutrófilos.
Las IgG y las IgM neutralizan las toxinas bacterianas impidiendo que se unan a sus células, promoviendo su fagocitosis.
La IgA secretoria tiene un rol en la neutralización de toxinas y en la prevención de la colonización de tejidos.
La IgG como la IgM activan el sistema del complemento, que conducen a la formulación, en la superficie bacteriana de un complejo de ataque a la membrana (MAC) cuya función lítica es importante sólo para eliminar algunos microorganismos.
La principal respuesta de las células T frente a las bacterias extracelulares, está mediada por los linfocitos TCD4 que fueron activados por los antígenos bacterianos, presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad MCH clase II.
Actuaran como células T helper secretando citoquinas que estimulan la producción de anticuerpos específicos, activando funciones fagocíticas y microbicidas de los macrófagos.
Algunas toxinas bacterianas (super-antígeno) pueden estimular a las células T, en consecuencia se liberan grandes cantidades de citoquinas y mediadores inflamatorios que finalizan con la producción del síndrome de shock tóxico.
La inflamación aguda y el shock tóxico son dos consecuencias nocivas de la defensa contra las bacterias extracelulares.
Tipos de respuestas inmunitarias adaptativas, llamadas inmunidad humoral e inmunidad celular, en las que intervienen componentes diferentes del sistema inmunitario.
La inmunidad humoral cuenta con unas moléculas presentes en la sangre y en las secreciones mucosas, que reciben el nombre de anticuerpos, producidas por los linfocitos B.
Los anticuerpos reconocen los antígenos microbianos, neutralizan la infecciosidad de los microorganismo y los marcan para su eliminación por los fagocitos y el sistema del complemento
La inmunidad celular queda a cargo de los linfocitos T, los microbios son ingeridos por los fagocitos y sobreviven en su interior. La defensa contra estas infecciones corresponde a la inmunidad celular, que fomenta la destrucción de los microorganismo residentes en los fagocitos o la eliminación de las células infectadas para suprimir los reservorios de la infección
Una complicación tardía de las respuestas inmunes humorales frente a infecciones bacterianas, puede ser debida a la producción de anticuerpos productores de enfermedad.
Evasión de mecanismos inmunes por bacterias extracelulares
La virulencia o patogenicidad de estas bacterias se relaciona con la colonización e invasión de los tejidos del huésped que les permiten resistir la acción del sistema inmune
Esto incluyen, proteínas de superficie bacteriana con propiedades de adhesinas, mecanismos antifagocitarios e inhibición del complemento o inactivación de sus productos
Otro mecanismo usado por las bacterias para evadir la respuesta inmune adaptativa