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Aminoácidos, enzimas, proteínas e testes do pezinho, Componentes do grupo,…

- - - - Existem 20 α-aminoácido comuns: alanina, arginina, aspartato, asparagina, cisteína, fenilalanina, glicina, glutamato, glutamina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, prolina, serina, tirosina, treonina, triptofano e valina. Entretanto o corpo humano não consegue sintetizar 9 deles (histidina, lisina, leucina, metionina, isoleucina, fenilalanina, treonina, triptofano e valina), portanto esses são os chamados "aminoácidos essenciais" e devem ser obtidos obrigatoriamente na alimentação. Já os outros 11 são produzidos pelo próprio organismo e são chamados de aminoácidos "não essenciais".
  - - - após a desidratação:
        
        Haverá, no aminoácido, o carbono da carboxila com uma valência livre (ligação a ser feita) e o nitrogênio do grupo amino, também com uma valência livre.
        
        A ligação peptídica ocorre exatamente quando a valência livre no carbono de um aminoácido encontra a valência livre no nitrogênio de outro aminoácido, resultando em uma única ligação covalente entre eles. Assim, a partir da ligação peptídica entre vários aminoácidos, é que há a formação das proteínas
- - - - É o resultado da dobra da estrutura Primária sobre si, mediada por pontes de enxofre.
        
        Mioglobina
    - - Formada pela ligação do hidrogênio no grupo N-H de uma com o oxigênio do grupo C=O de outra.
        
        Colágeno
    - - União de várias estruturas terciárias.
        
        Hemoglobina
    - - Cadeias formadas por ligação dos aminoácidos.
- - - - Segundo o Ministério da Saúde, em sua versão mais simples, o teste do pezinho foi introduzido no Brasil na década de 70 para identificar duas doenças (chamadas pelos especialistas de "anomalias congênitas, porque se apresentam no nascimento): a fenilcetonúria e o hipotiroídismo congênito
        
        As anomalias congênitas são um grupo de alterações estruturais ou funcionais que ocorrem durante a vida intrauterina e que podem ser detectadas antes, durante ou após o nascimento
        
        A fenilcetonúria é uma doença relacionada a uma alteração genética rara, que afeta aproximadamente 1 a cada 10.000 pessoas e envolve o metabolismo de proteínas. Para nascer com fenilcetonúria, um bebê tem que ter herdado o gene da fenilcetonúria de ambos os pais. Frequentemente, os pais não sabem que carregam o gene.
  - - - Hipotireoidismo congênito.
        Fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias.
        Anemia falciforme e diversas
        Hemoglobinopatias.
        Fibrose cística.
        Hiperplasia congênita da suprarrenal.
        Deficiência de biotinidase.
      - Este tipo de teste do pezinho é o que, geralmente, é feito na rede pública. Ele oferece a triagem considerada mínima, englobando 12 doenças
    - - Hipotireoidismo congênito.
        Anemia falciforme e diversas hemoglobinopatias.
        Fibrose cística.
        Hiperplasia congênita da supra-renal.
        Hipotireoidismo congênito .
        Sífilis congênita.
        Doença de chagas. Soropositivo para HIV e surdez congênita.
  - - - É muito importante respeitar o tempo de realização. O teste não deve ser feito antes das 48 horas de vida, pois pode sofrer influência das alterações hormonais e metabólicas que naturalmente acontecem com a transição da vida fetal para a vida pós-natal, e que demoram até dois a três dias para atingir o equilíbrio. No caso da fenilcetonúria, é necessário que o recém-nascido tenha recebido alimentação proteica (leite) por, no mínimo, 24 horas antes da coleta.
      - O teste não faz o diagnóstico, trata-se de uma triagem para que o diagnóstico seja feito.
      - Espera-se que todos os recém-nascidos estejam com o resultado do seu Teste do Pezinho na primeira consulta ao pediatra, que deve acontecer aos 15 dias de vida.
        
        O ideal é que o teste seja realizado entre o 3º e o 5º dia de vida.