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Tumor de Wilms - Coggle Diagram
Tumor de Wilms
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Fatores de risco
Fortes: Idade entre 2 e 5 anos; história familiar; anomalias geniturinárias congênitas; Sd congênitas
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Estadiamento
Estadiamento da Sociedade Internacional de oncologia pediátrica: baseado na avaliação cirúrgica após administração de quimioterpaia para reduzir o tamanho do tumor.
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Clínica
Maioria: Massa abdominal, unilateral, de
crescimento rápido, sem outros sinais e sintomas.
Outros sinais e sintomas: dor abdominal, hematúria, febre, hipertensão
Exames
Laboratoriais: função renal e hepática, hemograma, urinálise, proteína/albumina sérica e estudos de coagulação
Auxiliares: USG ABD é o exame inicial para DX; TC e RM ABD e pélvica são úteis para estadiar e planejar nova terapia. Doença metastática deve ser descartada na radiografia torácica e TC ou RM ABD pélvica
Dx definitivo: ressecação cirúrgica (nefrectomia) ou biópsia aberta, se tumor irressecável
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