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FARMACOTERAPIA, Relações entre farmacocinética e farmacodinâmica. Na…

- - - - Leva-se em consideracação:
        
        Idade
        
        Sexo
        
        No caso do sexo feminino, leva-se em consideração a existência de gestações em números ou probabilidade
        
        Raça
        
        Doenças crônicas
        
        Cirurgias
        
        Etnia
        
        Determinantes genéticos
        
        Consumo de suplementos
        
        Alimentação
        
        Metabolismo
        
        Possíveis insuficiências
        
        Como por exemplo: renal, hepática, cardíaca;
        
        Uso de outros fármacos
  - - - Sistêmicas
      - Terapêuticas
      - Tóxicas
      - Locais
      - Sinérigcas
  - - - Antagônicas
    - - Dosagens altas ou baixas
  - - - Comprimidos
      - Xaropes
      - Pomadas
      - Cápsulas
      - Pílulas
      - Cremes
      - Dispersíveis
- - - - 1.Absorção
        
        Entende-se pela passagem do medicamento no percurso de onde é introduzido/administrado até a circulação sanguínea
        
        Tal passagem pode ser por meio das seguintes vias:
        
        Enteral
        
        Quando o medicamento é introduzido a partir das seguintes
        vias:
        
        Oral
        
        1 more item...
        
        Sublingual
        
        1 more item...
        
        Retal
        
        1 more item...
        
        Parenteral
        
        Quando o medicamento (sempre líquido) é introduzido por vias de injeção
        
        Endovenosa
        
        1 more item...
        
        Subcutânea
        
        1 more item...
        
        Intramuscular
        
        1 more item...
        
        Intratecal
        
        1 more item...
        
        As vias de administração parental costumam ser de mais fácil absorção que as enterais.
        
        Todas as demais etapas ocorrem simultaneamente após a absorção
      - 3.Metabolismo
        
        Também conhecido como biotransformação
        
        É o processo no qual o fármaco passa a ser um composto solúvel em água, para facilitar sua extração
        
        Ocorre em maior parte no fígado, onde pode ocorrer os seguintes cenários:
        
        A inativação da substância, onde não ocorrem maiores consequências
        
        Cenário mais comum de ocorrer
        
        A facilitação da excreção, pois ocorre a formação de metabólitos mais polares e mais hidrossolúveis, que facilitam a sua eliminação
        
        A ativação de compostos inativos
        
        Este acontecimento destoa do perfil farmacocinético, podendo levar a reações adversas ao medicamentos e formar metabólitos ativos
      - Excreção
        
        Etapa onde ocorre a eliminação de compostos metabólicos que não sofreram absorção pelo organismo
        
        Impulsa-se por meio de várias estruturas, como:
        
        No rim
        
        por meio da urina
        
        principal via de excreção destes metabólitos
        
        No intestino
        
        pelas fezes
        
        Nos pulmões
        
        caso sejam substâncias voláteis
        
        Por glândulas sudoríparas
        
        pelo suor
        
        Pelo canal lacrimal
        
        pelas lágrimas
        
        Pelo leite materno em lactantes
      - 2.Distribuição
        
        Consiste no caminho percorrido pela fármaco após a sua absorção e chegada a corrente sanguínea
        
        O medicamento atravessa a barreira epitelial do intestino diretamente para a corrente sanguínea, onde pode apresentar-se de forma livre, ou ligada á proteínas plasmáticas
        
        Pode atingir vários locais, incluindo os que não necessariamente deveriam chegar, exemplificando as situações a seguir:
        
        Local de ação terapêutica
        
        Onde exerce o efeito que promete
        
        Tecidos (ou reservatórios teciduais)
        
        Onde acumulam-se e não exercem nenhum efeito terapêutico
        
        Local de ação inesperada (ou indesejado)
        
        Onde exerce um efeito contrário ao desejado, causando efeitos colaterais
        
        Locais onde não há metabolização
        
        Podendo aumentar ou diminuir a ação do medicamento, ou até mesmo a inativarem
        
        1 more item...
        
        Locais de excreção
        
        Onde há a eliminação destes medicamentos
        
        1 more item...
      - Biodisponibilidade
        
        Corresponde a capacidade e potencial do quanto a droga fica disponível para atingir a circulação sistêmica e chegar ao local apropriado de ação
        
        Nota-se alta biodisponibilidade principalmente quando um medicamento é administrado de forma intravenosa
        
        Diminui as chances de desperdício e potencializa a ação terapêutica
  - - - O que explica o uso do termo cinética, que significa movimento
- - - - É o que acontece quando o fármaco entra em contato com organismo
        
        Ou seja, a interação química que uma determinada substância ativa exerce com o receptor produzindo uma resposta terapêutica.
        
        Onde o produto ativo é liberado
    - - É o efeito que se busca ao ingerir determinado medicamento, ou seja, o efeito benéfico
        e desejado que o medicamento provoca no organismo
        
        Alívio de dores
        
        Relaxamento
        
        Cura de Infecções
    - - Locais onde as substâncias produzidas pelo organismo (endógenas) ligam-se as substâncias produzidas pelos medicamentos (exógenas)
        
        Ou seja, são receptores onde as substâncias interagem e formam uma resposta farmacológica
        
        Transportadores
        
        Enzimas
        
        Canais iônicos
        
        Proteínas naturais