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Progestágenos, Bibliografía., Donagustin Vargas Daniel Alejandro 6HM3 -…

- - - - Inhibe la secreción de GnRH evitando la maduración folicular, y ovulación.
    - - Indicaciones terapéuticas tanto para la profilaxis como para el tto del aborto debido a que compensa el déficit hormonal, induce quiescencia uterina y estimula el crecimiento de los úteros con bajo grado de desarrollo. Infertilidad debido a insuf. del cuerpo lúteo. Amenorrea primaria y secundaria.
    - - Reacción alérgica
        Cambios de estado de ánimo o conducta
        Pérdida de la sensación o debilidad en un lado del cuerpo
        Subida rápida de peso
    - - Trastornos tromboembólicos venosos activos; presencia o antecedentes de enf. arterial y cardiovascular; Diabetes mellitus con afectación vascular; presencia o antecedentes de hepatopatía grave
  - - - El enantato de noretisterona-valerato de estradiol tienen un efecto inhibidor de la ovulación respaldado por cambios periféricos en el moco cervical y la morfología endometrial. Su efecto sobre el endometrio es similar al de los anticonceptivos orales de manera que se obtiene un patrón de sangrado "normal" semejante al menstrual
    - - Anticonceptivo parenteral mensual.
        Es un anticonceptivo hormonal combinado formulado como un preparado de depósito. Previene el Embarazo Los anticonceptivos hormonales inyectables son un método muy eficaz de control de la natalidad.
    - - Pérdidas de sangre irregulares o manchado.
        Desaparición temporal de la menstruación
        Dolor abdominal, náuseas, diarrea, estreñimiento u otras molestias gastrointestinales.
        Dolor de cabeza.
        Dolor o hinchazón en los pechos.
    - - Embarazo; trastornos graves de la función hepática; antecedentes de ictericia; idiopática gravídica esencial o prurito severo del embarazo; síndrome de Dubin-Johnson; síndrome de Rotor; tumores hepáticos
  - - - La drospirenona también posee propiedades antiandrogénicas y propiedades antimineralcorticoides leves No tiene actividad estrogénica, glucocorticoide ni antiglucocorticoide. Esto hace que el perfil farmacológico de la drospirenona sea similar a la hormona progesterona natural.
    - - Anticonceptivo oral.
    - - cefalea
        
        edema
        
        Efectos mamarios (mastalgia, tensión mamaria)
        
        Efectos en piel y pelo ( rash, melasma)
        
        Alteraciones en la regularidad del ciclo menstrual
        
        Efectos psicológicos
    - - Hipersensibilidad a drospirenona. Trastorno tromboembólico venoso activo. Presencia o antecedentes de transtornos hepáticos graves mientras los valores de la función hepática no se hayan normalizado. I.R. grave o fallo renal agudo.
- - - - Acción antiprogestágena como resultado de una competencia con la progesterona en los receptores de progesterona.
    - - Interrupción de embarazo intrauterino hasta 22 semanas de amenorrea, en combinación con misoprostol
    - - sangrado o manchado vaginal;
        cólicos;
        dolor pélvico;
        ardor, picazón o secreción vaginal;
        dolor de cabeza.
    - - Hipersensibilidad, insuf. suprarrenal crónica, asma grave no controlado, porfiria hereditaria. Relacionados con: embarazo no confirmado, sospecha de embarazo extrauterino.
  - - - Modulador sintético selectivo y activo por vía oral de los receptores de la progesterona, caracterizado por un efecto parcialmente antagonista de la progesterona específico de tejidos.
    - - Anticonceptivo de emergencia.
        Tratamiento intermitente de los síntomas de moderados a graves de los miomas uterinos en mujeres adultas que no han alcanzado la menopausia cuando la embolización de miomas uterinos y/o las opciones de tratamiento quirúrgico no son adecuadas o han fracasado.
    - - períodos menstruales dolorosos
        manchas o sangrado entre períodos menstruales
        náusea
        cansancio
        dolor de cabeza
        mareos
    - - Hipersensibilidad a acetato de ulipristal.
        Embarazo y lactancia. Hemorragias genitales de etiología desconocida o por motivos diferentes a los miomas uterinos. Cáncer uterino, cervical, ovárico o mamario.
- - - - La conversión de pregnenolona a progesterona tiene lugar en dos pasos
        
        Primero, el grupo 3-hidroxilo se oxida a cetona
        
        segundo, el doble enlace se isomeriza desde C-5 a C-4
- - - - padecimientos ginecológicos y obstétricos: síndrome premenstrual, amenaza de aborto, parto pretérmino, hemorragia uterina disfuncional y mastalgia relacionada con el ciclo menstrual.
    - - Acción gestágena, antiestrogénica, no androgénica y antialdosterona.
    - - cefalea (dolor de cabeza)
        
        mayor sensibilidad o dolor en los senos
        
        malestar estomacal
        
        vómitos
        
        diarrea
        
        estreñimiento
        
        cansancio
        
        dolor en los músculos, las articulaciones o en los huesos
        
        estado de ánimo variable
    - - Hipersensibilidad a progesterona, sangrado vaginal no diagnosticado, aborto conocido o embarazo ectópico, disfunción o enf. hepática grave,cáncer de mama o del tracto genital conocido o sospechado