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ANTIANDROGENICOS - Coggle Diagram
ANTIANDROGENICOS
agonistas de GnRH (Leuprolida)
actúa como inhibidor de la secreción de gonadotropina hipofisaria y suprime la esteroidogénesis testicular en varones.
CONTRAINDICACIONES: pacientes sometidos previamente a orquiectomía; cáncer de próstata
Nasofaringitis; sofocos; náuseas, diarrea; equimosis, eritema, prurito, sudores nocturnos; artralgia, dolor de las extremidades, mialgia
Inhibir síntesis de andrógenos
aminoglutetimida,
ketoconazol, Finasterida
reducir los niveles de las hormonas masculinas, llamadas andrógenos, en el cuerpo, o evitar que estas hormonas estimulen el crecimiento de células cancerosas de la próstata.
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al ketoconazol, alcoholismo, aclorhidria, hipoclorhidria, insuficiencia hepática y durante el embarazo y la lactancia.
reacciones de hipersensibilidad, trombocitopenia, cefalea, mareos, parestesias, diarrea, prurito, rash, alopecia, ginecomastia
bloq receptores de
andrógenos (flutamida
inhibición de la unión de la testosterona y la dihidrotestosterona al tejido prostático y/o nuclear.
Para el tratamiento del cáncer de próstata
contraindicada en pacientes con enfermedad hepática grave por haberse asociado con una toxicidad hepática grave
Los efectos adversos más comunes atribuidos a esta combinación incluyen disminución de la libido, impotencia y sofocos.
Antagonistas de receptores GnRH: Degarelix
Antagonista selectivo de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) que se une de modo competitivo y reversible a los receptores hipofisarios de GnRH produciendo una rápida disminución de la liberación de gonadotropinas, - Tto. pacientes varones ads. con cáncer de próstata avanzado hormono-dependiente.-I.R.; I.H.; diabetes; enf. cardiovascular; historial de intervalo QT-Potenciación de la toxicidad con: antiarrítmicos de clase IA--reacciones adv Anemia; aumento de peso; insomnio; mareos, cefaleas; sofocos; diarrea, náuseas; aumento de transaminasas hepáticas
Espironolactona Inhibidor débil
antagonismo periférico de los andrógenos.
antagonista de aldosterona e inhibidor débil del RA y
de síntesis de testosterona. Se usa en mujeres para hirsutismo
puede producir hiperpotasemia e hiponatremia, en especial en individuos con una insuficiencia renal
Malestar, fatiga; ginecomastia, menstruación irregular, amenorrea, sangrado post menopáusico, impotencia; diarrea, nauseas; dolor de cabeza, somnolencia.
Finasterida antag de 5α-reductasa
análogo sintético de la testosterona que actúa de forma competitiva como inhibidor específico de la 5-a-reductasa de tipo II, una enzima intracelular que convierte la testosterona a un andrógeno muy potente, la 5-a-dihidrotestosterona
Tratamiento de la hiperplasia prostática benigna sintomática
CONTRAINDICACIONES Las mujeres embarazadas, para su uso en niños. REACCIONES ADV: Disuria, mareos, jaquecas, astenia, dolor abdominal, diarrea, rash y dolor en las mamas.
Ciproterona progestágeno, antiandrógeno débil
Su acción antigonadotrópica, da lugar a una disminución de la síntesis de testosterona por el testículo, y por lo tanto a una reducción de los niveles séricos de testosterona.
CONTRAINDICACIONES epatopatías. Síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor. Depresión crónica grave. Pacientes con meningioma o una historia de meningioma
REACCIONES ADV. aumento o disminución del peso; disminución de la libido, disfunción eréctil, estado de ánimo depresivo, intranquilidad (temporal); disnea; toxicidad hepática