Tiopental: hipnótico, anestesia general, sedación y miorelajante muscular.
Fármaco anestésico general intravenoso, barbitúrico de acción ultracorta que se une al receptor GABA-A , aumentando su actividad inhibitoria.Produce una acciónhipnotica y sedante, relajante muscular a nivel de la medula y amnésica, este fármaco necesita de un coadyuvante ya que carece de algunas acciones terapéuticas. El coadyuvante puede ser los Antagonista Colinérgico Nicotínico no despolarizante: empleados como relajantes musculares y también en la perdida de reflejos somáticos, utiles en la entubación endotraqueal en procedimientos quirúrgicos , los fármacos de elección es Atracurio, Mivacurio y Rocuronio. El coadyuvante Antagonista Colinérgico Nicotínico Despolarizante también tiene efecto de relajantes musculares , lo fármaco de elección es Succinilcolina. LosOpióides (Analgesicos Mayores) generan la analgesia en los procedimientos en la anestesia general , el fármaco de lección es el Fentanillo. Además de lo fármaco Antagonista Colinérgico Muscarínico que evita efectos vagales o se la hipersalivación en procesos quirúrgicos , lo fármaco de elección es la Atropina.Además de losBenzodiazepinas que son coadyuvantes como hipnótico y sedante, los fármacos de elección son Diazepam, Lorazepam y Midazolam y por fin los lo fármaco Antagonista Dopaminérgicos que son coadyuvantes de la anestesia general con acción antiemética (evitan estres) y tienen acción neuroléptica, el fármaco empleado es lo Droperidol. Debido a eso es utilizado en la anestesia general.
Fenobarbitral: sedante y hipnótico.
Es un fármaco tranquilizante menor barbitúrico de acción ultracorta y larga que se une a los receptores GABA A que a nivel del SNC en el tálamo, inhibe la conducción ascendente en la formación reticular, de esta manera interfiere con la transmisión de los impulsos hacia la corteza donde disminuye la actividad motora, altera la función cerebral y produce somnolencia, sedación e hipnosis, por eso que esos fármacos son útiles como hipnótico y sedante.
Fenobarbitral: anticonvulsivo
Es un fármaco tranqüilizante menor barbitúrico de vida larga que se une a los receptores GABA A que a nivel del SNC en la corteza cerebral causa una depresión por su acción sobre esos receptores, aumentando el umbral al estímulo eléctrico en la placa motora y produce una reducción de la neurotransmisión que disminuye la excitabilidad de la neurona, lo que proporciona la acción en la convulsión, por eso que este fármaco es útil como anticonvulsivo.
Diazepam: hipnótico
Es un fármaco benzodiazepínico tranquilizante menor de vida média larga que se une a los receptores GABA A que a nivel de la formación reticular actua provocando modificación en el ciclo del sueño, disminuyendo la etapa 1, aumentando la etapa 2 del sueño no-REM de forma significativa, anulando las etapas 3 y 4, el sueño REM sufre poca modificación, la etapa 5 provoca descanso mental pero no fisico. Por eso que este fármaco es útil como hipnótico en lo tratamiento de insomnio a corto plazo.
Diazepam: ansiolítico
Es un fármaco benzodiazepínico tranquilizante menor de vida media larga que se une a receptores GABA A que a nivel del SNC en el sistema límbico actua bloqueando la acción cortical y límbica después de la estimulación de las vías reticulares atenuando las reaciones serotoninérgicas responsables por la ansiedad.
Diazepam: anticonvulsionante
Es un fármaco benzodiazepínico tranquilizante menore de vida media larga intermédia que se unen a receptores GABA A que a nível de la corteza cerebral potencializa o coadyuva la acción del GABA resultando entonces en la inhibición o contrarrestando el proceso de despolarización o hiperactividad dada en la corteza cerebral característica de la convulsión.
Diazepam: sedante
Es un fármaco benzodiazepinico tranquilizante de vida média auta se unen a los receptores GABA A, a nivel del sistema límbico y del SAR, inhibiendo el exceso de estimulación de las vías reticulares, produciendo la disminución del grado de agudeza mental, estado de alerta y vigília.
Diazepam: Miorelajante
Es un fármaco benzodiazepínico tranquilizante menor de vida média auta que se une a los receptores GABA A que a nível del SNC en la medula espinal causa la inhibición presinaptica o la hiperactividad en esa región disminuyendo el tono muscular y dando paso a la relajación del músculo esquelético.
Zoplicona, lorazepam: hipnótico
El lorazepam es un fármaco benzodiazepínico tranquilizante menor de vida intermédia que se une a los receptores GABA A que a nivel de la formación reticular actua provocando modificación en el ciclo del sueño, disminuyendo la etapa 1, aumentando la etapa 2 del sueño no-REM de forma significativa, anulando las etapas 3 y 4, el sueño REM sufre poca modificación, la etapa 5 provoca descanso mental pero no fisico. Por eso que este fármaco es útil como hipnótico en lo tratamiento de insomnio a corto plazo.
La zoplicona es considerado um fármaco no benzodiazepínico considerado de primer hipnotico de 3ra generación, se une a receptores GABA A , actua a nivel de la formación reticular acortando el comienzo y la duracion del estadio 1 del sueno, no causa ningun efecto sobre el estadio 2, incrementa los estadios 3 y 4 (sueño profundo y reparador) y no presenta ningun efecto en el periodo REM.
Lorazepam: ansiolítico
Es un fármaco benzodiazepínico tranquilizante menor de vida media larga y intérmedia que se une a receptores GABA A que a nivel del SNC en el sistema límbico actua bloqueando la acción cortical y límbica después de la estimulación de las vías reticulares atenuando las reaciones serotoninérgicas responsables por la ansiedad.
Lorazepam: Anticonvulsionante
Es un fármaco benzodiazepínico tranquilizante menore de vida media larga intermédia que se unen a receptores GABA A que a nível de la corteza cerebral potencializa o coadyuva la acción del GABA resultando entonces en la inhibición o contrarrestando el proceso de despolarización o hiperactividad dada en la corteza cerebral característica de la convulsión.
Lorazepam: miorelajante
Es un fármaco benzodiazepínico tranquilizante menor de vida intermédia que se une a los receptores GABA A que a nível del SNC en la medula espinal causa la inhibición presinaptica o la hiperactividad en esa región disminuyendo el tono muscular y dando paso a la relajación del músculo esquelético.
Lorazepam: sedante
Es un fármaco benzodiazepinico tranquilizante menor de vida intermedia se unen a los receptores GABA A, a nivel del sistema límbico y del SAR, inhibiendo el exceso de estimulación de las vías reticulares, produciendo la disminución del grado de agudeza mental, estado de alerta y vigília.
Katazolam: ansiolítico
Es un fármaco benzodiazepínico tranquilizante menor de vida intérmedia se une a los receptores GABA A, a nivel del SNC en el sistema límbico, bloqueando la acción cortical y límbica después de la estimulación de las vías reticulares disminuyendo las reacciones serotoninérgicas responsables por la ansiedad, siendo útiles en la terapéutica como ansiolíticos.
Katazolam: sedante
Es un fármaco tranquilizante menor benzodiacepinico de vida intermedia se une a los receptores GABA A, a nivel del sistema límbico y del SAR, inhibiendo el exceso de estimulación de las vías reticulares, produciendo la disminución delgrado de agudeza mental, estado de alerta y vigilia, así es útil en la terapéutica como sedante.
Flumazenilo: tratamiento de intoxicación por benzodiacepinas
Es un fármaco antagonista competitivo de benzodiazepinas que actúa en los receptores GABA A, a nivel del SNC, competiendo con el fármaco benzodiazepina en los receptores GABA A desplazando él del receptor, así disminuye o evita la intoxicación.
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