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Nomenclatura de los pro-coagulantes - Coggle Diagram
Nomenclatura de los pro-coagulantes
Factores de la coagulación
https://hemaware.org/es/bleeding-disorders-z/el-proceso-de-coagulacion-sanguinea
Son proteínas de la sangre que controlan el sangrado.
Circulan en la sangre sin estar activados.
Cada vez que un vaso sanguíneo sufre una lesión, se inicia la cascada de la coagulación y cada elemento de la coagulación se activa en un orden, para la formación del coágulo sanguíneo.
https://cdn.pediatriaintegral.es/wp-content/uploads/2021/xxv05/07/2021-n5-C_RB-ElenaPan_Fig1.jpeg
Hemostasia
Mecanismo de defensa que junto con la respuesta inflamatoria y de reparación ayudan a proteger la integridad del sistema vascular después de una lesión tisular.
Hemostasia primaria
Procesos mediante los cuales se lleva a cabo el tapón plaquetario a través de la adhesión, activación, secreción y agregación plaquetaria.
Hemostasia secundaria y fibrinólisis
Se produce cuando las proteínas plasmáticas solubles interactúan en una serie de reacciones enzimáticas complejas, para convertir a la proteína soluble fibrinógeno en fibrina insoluble.
Factor I
Nombre
Fibrinógeno
Función
Se convierte en fibrina por la acción de la trombina. La fibrina
constituye la red que forma el coagulo.
Factor II
Nombre
Protrombina
Función
Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. La trombina cataliza la formación de fibrinógeno a partir de fibrina
Factor VII
Nombre
Proconvertina
Función
Participa en la vía extrínseca, forma un complejo con los factores Il y calcio que activa el factor X
Factor III
Nombre
Tromboplastina o factor tisular
Función
Se libera con el daño célula, participa junto con el factor Vila en la activación del factor X por la vía extrínseca
Factor IV
Nombre
Calcio
Función
Media la unión de los factores IX,X, VII y ll fosfolípidos de membrana
Factor V
Nombre
Precalicreína
Función
Potencia la acción de Xa sobre la protrombina
Factor VIII
Nombre
Factor von Willebrand
Función
Su ausencia causa la enfermedad de von Willebrand
Factor IX
Nombre
Factor Christmas
Función
Su ausencia ocasiona la hemofilia B
Factor XIII
Nombre
Pretransglutaminidasa o factor Laili-Lorand
Función
Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de los lamentos de fibrina
Factor XI
Nombre
Tromboplastina plasmática
Función
Activa al factor IX
Factor X
Nombre
Factor Stuart-Power
Función
Es responsable de la hidrólisis de protrombina para formar trombina
Factor XII
Nombre
Factor Hageman
Función
Se activa en contacto con superficies extrañas por medio de calicreína, convierte al factor XI en Xla
Clasificación
Factores vitamina K dependientes
II, VII, IX, X
Hígado
Hemostasia
Coagulación sanguínea
Cofactores
V, VIII
Hígado
Plaquetas
Células endoteliales
Activadores del sistema de contacto
XI, XII
Hígado
Fibrino-Formación
XIII
Hígado Plaquetas
