Nomenclatura de los pro-coagulantes
Factores de la coagulación
Son proteínas de la sangre que controlan el sangrado.
Circulan en la sangre sin estar activados.
Cada vez que un vaso sanguíneo sufre una lesión, se inicia la cascada de la coagulación y cada elemento de la coagulación se activa en un orden, para la formación del coágulo sanguíneo.
Hemostasia
Mecanismo de defensa que junto con la respuesta inflamatoria y de reparación ayudan a proteger la integridad del sistema vascular después de una lesión tisular.
Hemostasia primaria
Procesos mediante los cuales se lleva a cabo el tapón plaquetario a través de la adhesión, activación, secreción y agregación plaquetaria.
Hemostasia secundaria y fibrinólisis
Se produce cuando las proteínas plasmáticas solubles interactúan en una serie de reacciones enzimáticas complejas, para convertir a la proteína soluble fibrinógeno en fibrina insoluble.
Factor I
Nombre
Función
Fibrinógeno
Se convierte en fibrina por la acción de la trombina. La fibrina
constituye la red que forma el coagulo.
Factor II
Nombre
Función
Protrombina
Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. La trombina cataliza la formación de fibrinógeno a partir de fibrina
Factor VII
Factor III
Nombre
Función
Tromboplastina o factor tisular
Se libera con el daño célula, participa junto con el factor Vila en la activación del factor X por la vía extrínseca
Factor IV
Nombre
Función
Calcio
Media la unión de los factores IX,X, VII y ll fosfolípidos de membrana
Factor V
Nombre
Función
Potencia la acción de Xa sobre la protrombina
Precalicreína
Nombre
Función
Participa en la vía extrínseca, forma un complejo con los factores Il y calcio que activa el factor X
Proconvertina
Factor VIII
Nombre
Función
Factor von Willebrand
Su ausencia causa la enfermedad de von Willebrand
Factor IX
Factor XIII
Factor XI
Factor X
Factor XII
Nombre
Función
Factor Christmas
Su ausencia ocasiona la hemofilia B
Nombre
Función
Es responsable de la hidrólisis de protrombina para formar trombina
Factor Stuart-Power
Nombre
Función
Tromboplastina plasmática
Activa al factor IX
Nombre
Función
Se activa en contacto con superficies extrañas por medio de calicreína, convierte al factor XI en Xla
Factor Hageman
Nombre
Función
Pretransglutaminidasa o factor Laili-Lorand
Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de los lamentos de fibrina
Clasificación
Factores vitamina K dependientes
Cofactores
Activadores del sistema de contacto
Fibrino-Formación
XIII
V, VIII
II, VII, IX, X
XI, XII
Hígado
Hígado
Hemostasia
Coagulación sanguínea
Hígado
Plaquetas
Células endoteliales
Hígado Plaquetas