Nomenclatura de los pro-coagulantes

Factores de la coagulación

Son proteínas de la sangre que controlan el sangrado.

Circulan en la sangre sin estar activados.

Cada vez que un vaso sanguíneo sufre una lesión, se inicia la cascada de la coagulación y cada elemento de la coagulación se activa en un orden, para la formación del coágulo sanguíneo.

Hemostasia

Mecanismo de defensa que junto con la respuesta inflamatoria y de reparación ayudan a proteger la integridad del sistema vascular después de una lesión tisular.

Hemostasia primaria

Procesos mediante los cuales se lleva a cabo el tapón plaquetario a través de la adhesión, activación, secreción y agregación plaquetaria.

Hemostasia secundaria y fibrinólisis

Se produce cuando las proteínas plasmáticas solubles interactúan en una serie de reacciones enzimáticas complejas, para convertir a la proteína soluble fibrinógeno en fibrina insoluble.

Factor I

Nombre

Función

Fibrinógeno

Se convierte en fibrina por la acción de la trombina. La fibrina
constituye la red que forma el coagulo.

Factor II

Nombre

Función

Protrombina

Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. La trombina cataliza la formación de fibrinógeno a partir de fibrina

Factor VII

Factor III

Nombre

Función

Tromboplastina o factor tisular

Se libera con el daño célula, participa junto con el factor Vila en la activación del factor X por la vía extrínseca

Factor IV

Nombre

Función

Calcio


Media la unión de los factores IX,X, VII y ll fosfolípidos de membrana

Factor V

Nombre

Función

Potencia la acción de Xa sobre la protrombina

Precalicreína

Nombre

Función

Participa en la vía extrínseca, forma un complejo con los factores Il y calcio que activa el factor X

Proconvertina

Factor VIII

Nombre

Función

Factor von Willebrand

Su ausencia causa la enfermedad de von Willebrand

Factor IX

Factor XIII

Factor XI

Factor X

Factor XII

Nombre

Función

Factor Christmas

Su ausencia ocasiona la hemofilia B

Nombre

Función

Es responsable de la hidrólisis de protrombina para formar trombina

Factor Stuart-Power

Nombre

Función

Tromboplastina plasmática

Activa al factor IX

Nombre

Función

Se activa en contacto con superficies extrañas por medio de calicreína, convierte al factor XI en Xla

Factor Hageman

Nombre

Función

Pretransglutaminidasa o factor Laili-Lorand

Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de los lamentos de fibrina

Clasificación

Factores vitamina K dependientes

Cofactores

Activadores del sistema de contacto

Fibrino-Formación

XIII

V, VIII

II, VII, IX, X

XI, XII

Hígado

Hígado
Hemostasia
Coagulación sanguínea

Hígado
Plaquetas
Células endoteliales

Hígado Plaquetas