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FIBROSE CÍSTICA (FC) (paciente de 19 anos) - Coggle Diagram
FIBROSE CÍSTICA (FC)
(paciente de 19 anos)
Contexto geral da doença
FC, Doença do beijo salgado ou mucoviscidose
Doença genética crônica
mutações no gene CFTR
Produção exagerada de muco
Consequências em diversos sistemas
Paciente apresenta função pulmonar comprometida
Deu entrada no PS com sintomas de tosse, dispneia e dor abdominal
Paciente faz uso de broncodilatadores, inalações com salina hipertônica e oxigênio
Médico suspeita de infecção bacteriana
Exames são solicitados
Cultura do escarro
Colônias mucóides com cheiro adocicado, verde fluorescente
Teste NF II Probac é utilizado
Provas bioquímicas confirmam infecção por
Pseudomas aeruginosa
Curso de ciprofloxacina intravenosa e piperacilina- tazobactam é iniciado para controle da infecção
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Suspeita de colonização por
Pseudomas aeruginosa
Citocinas são continuamente produzidas no local da inflamação pulmonar
Excessiva produção de citocinas pró-inflamatórias
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Produção reduzida de citocinas anti-inflamatórias
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Perfil Th2
Alta produção de espécies reativas de oxigênio (EROS)
produção elevada de ATP
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Superprodução de alginato
Exame coproparasitológico diferencial
Não apresentou positividade