Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Sistema plásmatico de la coagulación procesos-de-coagulacion, procesos-de…
Sistema plásmatico de la coagulación
Pro-coagulantes
serie de reacciones químicas para detener una hemorragia
Vaso sanguineo sufre una lesión
son proteinas, controlan el sangrado
Los factores de la coagulación circulan en la sangre sin estar activados
Hemostasia: Proceso de formación de la barrera contra la pérdida de sangre
Hemostasia Secundaria y fibrinolisis :factores de coagulación interactúan en una serie de reacciones enzimáticas complejas.
Hemostasia primaria: Las plaquetas interactúan con ellas mismas y con los vasos lesionados
Factores de coagulación y su nomenclatura
Factores XIII
Transaminasa que entrecruza la fibrina
1-2mg/dL
Ciclinógeno de alto peso molecular(Factor de Fitzgerald)
Cofactores de la activación de precalicreína FXI Y FXII
8-9MG/dL
Se conocen 13 y se nombran con números romanos, según el orden en que fueron descubiertos
Precalicreína ( Factor Fletcher)
Precusor de la calicreína
1.5-4,5 mg/dL
Factor XI
Su forma activada es el activador íntrínseco del IX
0,4-0,6mg/dL
Factor X(Factor Stuart)
Su forma activa es la enzima del complejo protrombinasa
0,7-1,2 mg/dL
Factor IX(Factor christmas)
Su forma activa es la enzima del complejo tenasa intrínseco
0,4-0,5 mg/dL
Factor Von Willebrand
Interviene en los procesos iniciales del proceso de coagulación
0,60-1,75 U/mL
Factor VIII(Factor antihemolítco A)
Cofactor del complejo tenasa intrínseco
0,5-1 mg/dL
Factor VII(Proconvertina)
Se junta al factor tisular inicia la via extrínseca
0,05-0,06mg/dL
Factor V (proacelerina)
Cofactor del complejo protrombinasa
0,4-1,4 mg/dL
Factor II(protrombina)
10-12mg/ dL
Fibrinógeno(Factor I)
Precursor de la fibrina
200-400mg/dL
Clasificación
Pro-cofactores plasmáticos
F VIII circula con el factor de von Willebrand
Es sintetizado como profactor
formando parte del complejo II-asa
El F V circula en plasma como una proteína monomérica
Es sintetizado como profactor
formando parte del complejo X-asa
Factores dependientes de vitamina K
Esta principalmenteen los procesos de coagulación
corboxilación
necesaria para que las proteínas de la coagulación puedan interactura con el Calcio y los fosfoslípidos plaquetarios
factores II, VII, IX y X
proteína C y S
Pro-cofactores celulares
Factor tisular (FT)
Presente sobre la membrana plasmática de células
Monocitos
células endoteliales
Los factores VII y VIIA realizan una unión al factor tisular con una concentración de disociación
FVII se disntingue de otros zimógenos
Es una proteína específica
trombomodulina (TM)
