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FARMACOCINÉTICA image - Coggle Diagram

- - - - El tiempo en el tracto gastrointestinal
      - Interacción con otros fármacos
      - Edad de los pacientes.
      - Actividad física.
      - Ciertas enfermedades.
      - Antecedentes quirúrgicos digestivos.
      - La vía de administración empleada
  - - - Paso de los fármacos desde el exterior a la circulación sistémica por medio de
        mecanismos que le permiten atravesar las membranas biológicas tales como:
        
        Filtración a través de poros.
        
        Difusión pasiva directa.
        
        Difusión facilitada.
        
        Transporte activo.
        
        Endocitosis y exocitosis.
      - Distribución
        
        El fármaco absorbido se distribuye en el organismo de formas diferentes hasta alcanzar un estado de equilibrio dinámico, encontrándose estos:
        
        Disueltos en el plasma.
        
        Fijados a proteínas plasmáticas.
        
        Incorporados en el interior celular.
        
        Metabolismo
        
        Se lleva a cabo de forma secuencial en dos fases: Fase I: Reacciones no sintéticas (activación, cambio de actividad o inactivación del compuesto original).
        Fase II: Reacciones de síntesis o conjugación (se acoplan compuestos endógenos y se inactiva en general el fármaco).
        Puede producirse inhibición enzimática e inducción enzimática.
        
        Eliminación/Excreción
        
        Salida de los fármacos y sus metabolitos al exterior del organismo por tres vías principales: riñón, pulmón y sistema hepatobiliar
        
        Otras vías...
        
        Glándulas salivales, sudoríparas y lagrimales
        
        Estómago, intestino, colon
        
        Pelo y piel
    - - La velocidad de vaciamiento gástrico y de tránsito intestinal también afectan la velocidad de absorción; si el fármaco pasa con rapidez por el intestino este no alcanzará a entrar en contacto con la mucosa y saldrá intacto del tubo digestivo. Otro de los factores que influyen en la adsorción del fármaco son las enzimas metabolizantes, las cuales pueden inactivar el fármaco impidiendo que este alcance la circulación sistémica.
        
        Una vez que el organismo ha absorbido el fármaco el proceso a realizarse será su metabolizacion, la cual mediante procesos como la oxidación, reducción, hidrolisis, hidratación, conjugación, condensación o isomeracion, van a facilitar su excreción mediante los riñones.
- - - - • La vida media plasmática de un fármaco (T ½), es el tiempo requerido para la eliminación del 50% de la dosis de un fármaco.