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IECA - Coggle Diagram
IECA
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INTERACCIONES
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Con AINE: disminución del efecto farmacológico, especialmente en pacientes con R disminuida
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El QNP disminuye la absorción de tetraciclinas por el
alto contenido de magnesio de las tabletas del fármac
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Al aumentar la liberación de angiotensinógeno I genera una producción incrementada de péptidos vasodilatadores como Angiotensina 1 - 9 o Angiotensina 1 - 7
FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
A partir de los datos de la excreción urinaria, se deduce que el enalapril se absorbe en un 60% aproximadamente. La absorciòn del enalapril no es afectada por la presencia de alimento en el tracto digestivo.
DISTRIBUCIÓN
Después de la administración oral del enalapril se observan unas concentraciones séricas máximas al cabo de 1 hora.
METABOLISMO
Una vez absorbido, el enalapril se hidroliza a enalaprilato, el verdadero inhibidor de la ECA. Las concentraciones máximas de enalaprilaro se alcanzan unas 4 horas después de una dosis oral de enalapril.
ELIMINACIÓN
La excreción del enalapril es sobre todo renal. Aproximadamente el 94% de la dosis administrada es recupera dela orina o las heces como enalaprilato o enalapril. En la orina se detectan enalaprilato y enalapril, sin que se hayan observado otros metabolitos diferentes
Fármacos
Captopril
Dosis:
6.25 a 150 mg 2 a 3 veces al día en insuficiencia cardiaca
6.25 mg tres veces al día
25 mg dos veces al día en hipertensión
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Contraindicaciones
Absolutas
- Estenosis bilateral de arterias renales
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- Insuficiencia renal con hiperpotasemia
- Angioedema hereditario familiar
Relativas
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- Tos con cualquier farmaco IECA previo
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