Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

VIGILANCIA EPIDEMIÓGICA, Mg. Rosario María Isidro Cámac, Asignatura:…

- - - - a.
      - b. Introducir el hisopo suavemente en una de las fosas nasales, deslizándolo por el piso de la fosa nasal hasta tocar la pared posterior de la faringe
      - c. Frotar suavemente la faringe haciendo girar el hisopo y dejándolo adentro por unos 1O segundos para obtener una buena cantidad de células epiteliales.
      - d. No introducir el hisopo hacia arriba, siguiendo la forma de la nariz; debe dirigirse hacia atrás, siguiendo el piso de la nariz
    - - a. Bajo visión directa, idealmente con la ayuda de un bajalengua, introducir el hisopo en la cavidad oral hasta la faringe posterior y rotar en faringe posterior y amígdalas palatinas, girando para obtener una buena calidad de muestra bajalengua, introducir el hisopo en la cavidad oral.
      - b. Retirar el hisopo, y ponerlo en tubo con medio de transporte viral, cuidando que quede sumergido en el líquido.
      - c. Cortar el mango de ambos hisopos a una distancia de 3 cm. del extremo distal y colocarlos en el mismo tubo estéril con medio de transporte viral.
      - d. Rotular correctamente el tubo con el DNI, nombre del paciente, fecha y centro de origen (DIRESA, hospital, etc.) y enviar para el análisis de laboratorio
      - e. Mantener refrigerada (2-8 ºC) la muestra hasta su
        entrega al laboratorio.
    - - ASPIRADO TRAQUEAL
        
        a. introducir una sonda de aspiración por el tubo endotraqueal y conectar a un colector o trampa estéril.
        
        b. No diluir la muestra. Si las secreciones son espesas, se deben aplicar aspiraciones intermitentes hasta conseguir la muestra.
        
        c. Contenedor: Frasco o tubo estéril hermético,
        
        d. Volumen mínimo 2 mi de muestra
        
        e. El procedimiento debe ser realizado por dos
        operadores (4 manos) entrenados con técnica estéril.
      - LA VADO BRONCO ALVEOLAR
        
        a. Broncoscopia: Realizar el procedimiento con técnica
        aséptica.
        
        b. Contenedor: Frasco o tubo estéril hermético
        
        c. Volumen mínimo 2 mi de muestra.
        
        d. Para este tipo de muestras debe utilizarse el frasco o
        tubo estéril hermético (contenedor
        
        e. Rotular correctamente el tubo con el DNI, nombre del
        paciente, fecha y centro de origen y enviar para el análisis de laboratorio.
        
        f. Mantener refrigerada (2-8 ºC) la muestra hasta su
        entrega al laboratorio.
- - - - a.
        
        Si presenta síntomas compatibles deberá entrar en cuarentena y ser tratado como sospechoso ,se le harán pruebas de laboratorio y aislamiento
        
        Si no presenta síntomas no se realizara pruebas de laboratorio y dar de alta después de 14 días.
        
        Deberá indicárseles cuarentena.
      - b.
        
        Escenario de transmisión por conglomerados
        
        Escenario de transmisión comunitaria:
        
        Escenario de disminución sostenida de casos:
        
        Escenario de cese de transmisión:
        
        Escenario con casos esporádicos o conglomerado de casos
        
        Escenario sin Casos:
      - c. Identificación y seguimiento de los contactos: directos
        
        Contactos directos se les debe indicar el inicio de cuarentena por 14 días desde la fecha de último contacto con el caso de COVID-19.
        
        Las fichas de identificación y monitoreo de contactos son registradas en el aplicativo especial de la vigilancia de COVID-19, disponible en: https://app7.dge.gob.pe/covid19/inicio.
        
        Elaborar la lista de contactos directos abarcando desde el periodo de transmisibilidad, según definición de contacto directo y registrarlos-en la Ficha de Identificación de Contacto COVI D-19
        
        Caso sospechoso deberá automáticamente llenarse la ficha de investigación clínico-epidemiológica
        
        El seguimiento clínico es realizado por el equipo designado en la IPRESS y coordinado por el área competente de las DIRIS/ DIRESA/ GERESA, /DISA según corresponda. Este seguimiento se realiza en el primer día, a través de una visita domiciliaria, llamadas telefónicas o autorreporte usando aplicaciones digitales, por un periodo de 14 días a partir del último día de contacto con el caso de COVID-19.
    - - a. Identificar el lugar probable de Infección: Se identifican las áreas geográficas por donde se desplazó el caso, con la finalidad de identificar posibles lugares de infección.
      - b. Identificar los contactos y potenciales casos secundarios Se elabora una lista de contactos directos en el periodo de transmisibilidad y la captación del caso, según definición de contacto directo.
      - c. Seguimiento de contactos : Se realiza en el área competente de las IPRESS de las DIRIS / DIRESA/ GERESA/ DISA.
    - - b.El personal o médico de la salud que atiende el caso y es responsable del llenado de información
      - c. Análisis y seguimiento de llenado a la ficha .
      - d. 1era copia: oficina epidemiológica 2da copia : se envía la muestra al laboratorio
      - a.Todos los casos cuentan con la Ficha de investigación clínico-epidemiológica de COVID-19
      - e. Los casos notificados deben ser archivados por un el responsable de epidemiología de la IPRESS.
  - - - Llenado de ficha de investigación clínico epidemiológica de COVID-19.
      - Censo de contactos e indicación de cuarentena. - Construcción de la cadena de transmisión.
      - Obtención y envío de muestras para diagnóstico de laboratorio.
      - Notificarse mediante el módulo SiepiBrotes, disponible en: https://www.dge.gob.pe/notificar
      - Verificación de aislamiento del caso.
      - Inicio de seguimiento clínico.
- - - - Nivel local: