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Demencia frontotemporal; Enfermedad de Arnold Pick - Coggle Diagram
Demencia frontotemporal;
Enfermedad de Arnold Pick
Es una forma rara y permanente de demencia similar a alzhéimer excepto que tiende a afectar únicamente
ciertas áreas del cerebro.
Es una demencia localizada de tipo cortical se considera una demencia primaria ya que se desconoce su origen consiste una degeneración neuronal qué afecta el lóbulo frontal y en los temporales de forma simétrica
CAUSAS
las personas que padecen la enfermedad de Pick tienen sustancias anormales (llamadas cuerpos de Pick y células de Pick) dentro de las neuronas en las
áreas dañadas del cerebro.
Estos cuerpos y células de Pick contienen una forma anormal de una proteína llamada tau, que se encuentra en todas las neuronas.
Sin embargo, algunas personas con la enfermedad de Pick tienen una cantidad o tipo anormal de esta proteina.
La causa exacta de la forma anormal de la
proteína se desconoce
EPIDEMIOLOGIA
la enfermedad de Pick es poco común y se da más en mujeres que en hombres
se puede presentar en
personas hasta de 20 anos,
pero
generalmente comienza entre las
edades de 40 y 60 anos, con una
edad de inicio promedio a los 54 años
SINTOMATOLOGÍA:
Se caracteriza por iniciarse con una serie de cambios precoz y continuo del comportamiento así como de la personalidad la evolución de la enfermedad pasa por un deterioro en las habilidades sociales de la inteligencia de la memoria al igual que de lenguaje aparece una desinhibición comportamental apatía y euforia
CAMBIOS EN EL COMPORTAMIENTO:
Comportamiento inapropiado
Comportamientos compulsivos (por ejemplo,
comer en exceso o sólo comer un tipo de alimento)
Comportamiento repetitivo
Aislamiento de la interacción social
CAMBIOS EMOCIONALES
Cambios abruptos en el estado de ánimo
La persona no manifiesta simpatía, preocupación,
empatía o calidez emocional
Indiferencia frente a los eventos o el medio ambiente (apatía)
No reconocer los cambios de comportamiento
Estado de ánimo inadecuado
Disminución del interés por las actividades
cotidianas
CAMBIOS EN EL LENGUAJE
Ecolalia (repetición de lo que se habla a las
personas)
Afasia (disminución de la capacidad del lenguaje,
Dificultad para encontrar una palabra
Reducción del vocabulario
incapacidad para hablar
Disminución de la capacidad para leer o escribir
CAMBIOS NEUROLOGICOS
Aumento del tono muscular rigidez en piedra miento de la pérdida de memoria dificultades con la coordinación y el movimiento apraxia y debilidad
TRATAMIENTO
No existe un tratamiento específico para la enfermedad de Pick.
Es posible que se requiere monitoreo y ayuda con la higiene y cuidados personales dependiendo de los síntomas de la gravedad de la enfermedad así mismo es probable que con el tiempo se necesita control de asistencia de las 24 horas del día bien sea en el hogar o una institución
Analgésicos
Colinérgicos
depresores del sistema nervioso central
Cimetidina
Lidocaína