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POLIPOSE INTESTINAL, Tutora Camila
ALUNOS: Gabryella Naves, Ana Carolina…
POLIPOSE INTESTINAL
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Manifestações Clínicas
- Destacam-se a dor abdominal em cólica, diarreia, hematoquezia e melena, de maneira semelhante aos demais pólipos colorretais.
- Cerca de 45 a 90% dos pacientes podem apresentar adenomas duodenais, com risco de malignização em torno de 5%.
- Quando existem pólipos na ampoa de Vater, pode surgir quadro de síndrome colestática (prurido icterícia, colúria, hipocolia fecal) ou de pancreatite aguda.
- Caso ocorra transformação maligna de alguma lesão, a perda ponderal pode ser significativa. Aumenta também o risco de abdome agudo obstrutivo pelo aumento progressivo do tumor.
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Tratamento
Colonoscopia- Pacientes com pólipos colorretais devem ser submetidos a ressecção endoscópica de todos os pólipos detectáveis.
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Colectomia recomendada para pacientes com PAF clássica, já que risco de desenvolver câncer colorretal é 100% e o alto número de pólipos torna o controle endoscópico irreal. Na PAF atenuada a controle endoscópico pode ser viável e evitar ou atrasar necessidade de colectomia.
Outras indicações para colectomia incluem câncer colorretal documentado ou suspeito; sintomas graves relacionados a neoplasia do cólon; adenomas com displasia de alto grau ou múltiplos adenomas maiores que 6 mm; aumentos marcados no número de pólipos em exames consecutivos; incapacidade de examinar adequadamente o cólon devido a vários pólipos diminutos.
Definição
- Distúrbio autossômico dominante raro relacionado com uma mutação do gene APC no braço longo do cromossomo 5.
- Pacientes com essa doença desenvolvem vários pólipos adenomatosos no intestino grosso em uma idade precoce.
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Tutora Camila
ALUNOS: Gabryella Naves, Ana Carolina Porcaro, Maria Isadora Lico, Vitória Zonato, Jerônimo e Lucas Oliveira.